(Reuters) - L’efficacité du vaccin COVID-19 de Pfizer pour l’empêcher de diminuer, selon des données publiées lundi, alors que l’agence américaine de la santé envisage de décider de la nécessité d’injections de doses de rappel.
Dans les données publiées dans la revue de presse Lancet, précédemment publiées en août pour examen par les pairs, l’efficacité du vaccin dans la prévention de l’infection est tombée de 88% à 47% six mois après la deuxième dose.
L’analyse a montré que l’efficacité du vaccin dans la prévention des hospitalisations et des décès est restée élevée, jusqu’à 90% pendant au moins six mois, y compris contre les variantes delta du coronavirus hautement contagieux.
Les données ont montré que le déclin était dû à une efficacité réduite, plutôt qu’à la variante plus contagieuse de la COVID-19, ont déclaré les chercheurs.
Des chercheurs de Pfizer et de Kaiser Permanente ont étudié les dossiers de santé électroniques d’environ 3,4 millions de personnes qui étaient membres de Kaiser Permanente Southern California entre décembre 2020, date à laquelle le vaccin a été disponible pour la première fois, et août 2021.
« Notre analyse spécifique à la variante montre clairement que le vaccin (pfizer) est efficace contre toutes les variantes préoccupantes à l’heure actuelle, y compris la variante Delta », a déclaré Luis Jodar, vice-président principal et médecin en chef du vaccin de Pfizer.
Une limite potentielle de l’étude est le manque de données sur la conformité aux directives d’utilisation des masques et au travail dans la population de l’étude, ce qui pourrait affecter la fréquence des tests et l’exposition possible au virus.
L’efficacité du vaccin contre la variante Delta était de 93% après le premier mois, diminuant à 53% après quatre mois. Par rapport à d’autres variantes du coronavirus, l’efficacité est passée de 97% à 67%.
« Pour nous, cela montre que la variante Delta n’est pas une variante galopante qui évite complètement la protection vaccinale », a déclaré Sara Tartof, responsable de l’étude du département de recherche et d’évaluation de Kaiser Permanente Southern California.
« Si c’était le cas, nous ne verriez probablement pas de protection élevée après la vaccination, car la vaccination ne fonctionnera pas dans ce cas. Ça va commencer bas, et rester bas. »
Les tests de dépistage des variantes sont plus susceptibles d’échouer chez les personnes recevant le vaccin contre la COVID-19, ce qui pourrait conduire à des estimations trop élevées de l’efficacité spécifique de la variante dans l’étude, ont averti les auteurs.
Par ailleurs, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l’utilisation de doses de rappel du vaccin Pfizer / BioNTech pour les personnes âgées et certains Américains à haut risque d’infection.
Pendant ce temps, les scientifiques ont demandé plus de données sur la question de savoir si les boosters devraient être recommandés pour tous.
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