AstraZeneca affirme que son médicament est trois fois plus puissant pour éliminer les tas de cuivre des tissus corporels que les traitements réguliers. L’efficacité de la guérison est connue grâce à des tests à un stade avancé.
Le médicament, développé par l’unité des maladies rares d’AstraZeneca, est en cours d’essai pour la maladie, appelé Wilson. Rapporté par Reuters via Antara, Wilson est une maladie génétique qui interfère avec la capacité du corps à enlever les tas de cuivre.
Le médicament oral expérimental, pris une fois par jour, peut fournir une option moins invasive pour les patients qui reçoivent généralement un traitement qui implique des injections anti-métal dans le sang ou la thérapie au zinc.
« Tant que nous développerons la première innovation dans le traitement de la maladie de Wilson depuis plus de 30 ans, nous continuerons à surveiller ces patients à long terme pour évaluer l’impact clinique ultérieur sur les symptômes de la maladie », a déclaré Marc Dunoyer, PDG d’Alexion.
Les piles de cuivre peuvent causer des maladies du foie et des symptômes neurologiques ou psychiatriques, tels que des changements de personnalité, des tremblements et des difficultés à marcher, à avaler ou à parler.
L’étude a atteint l’objectif principal de fixer le cuivre quotidien moyen provenant des tissus pendant 48 semaines.
Le traitement a obtenu le statut de « médicament orphelin » aux États-Unis et dans l’Union européenne pour aider à accélérer le développement.
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