JAKARAT - La porte-parole du ministère indonésien de la Santé pour la vaccination contre la COVID-19, Siti Nadia Tarmizi, a déclaré que l’immunité collective de 70% de la population indonésienne grâce à la vaccination est toujours un objectif pour le gouvernement de sortir de la pandémie. Nous espérons donc que l’immunité de groupe peut encore être quelque chose que nous pouvons atteindre, tant que les gens peuvent immédiatement obtenir la première dose et la deuxième dose », a déclaré Siti Nadia Tarmizi lorsqu’elle était présente virtuellement à un événement de discussion organisé par LKBN ANTARA et surveillé depuis Jakarta, mardi.Nadia a déclaré que l’efficacité du vaccin COVID-19 qui est maintenant disponible en Indonésie est toujours pertinente pour le développement des mutations du virus corona qui se produisent aujourd’hui. Il a déclaré que depuis le début de l’approvisionnement en vaccins, le gouvernement a mesuré la limite d’efficacité la plus basse allant de 55 à 60 pour cent pour protéger le public contre la transmission du sars-cov-2 qui cause la COVID-19. Donc, si nous regardons nos calculs au début, c’est l’efficacité du vaccin que nous calculons 55 à 60 pour cent. Nous avons pris la limite d’efficacité la plus basse d’un vaccin », a-t-il déclaré.
Selon Nadia, l’efficacité du vaccin est actuellement injectée dans 70 pour cent de la population indonésienne sur la base du groupe d’âge de 12 ans et plus. Si nous atteindons alors l’objectif de vaccination n’était que de 181 millions, maintenant il augmente avec l’objectif des femmes enceintes, ce qui signifie que nous avons dépassé 70 pour cent de la population », a-t-il déclaré. Nadia a ajouté que pas moins de sept types de vaccins disponibles en Indonésie aujourd’hui, à savoir les vaccins Pfizer, Moderna, Sinovac, Sinopharm, AstraZeneca, Bio Farma et Novavax, sont toujours conformes aux directives de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) en tant que vaccin efficace pour prévenir la transmission du COVID-19. Nous avons confirmé que ces sept types de vaccins sont des vaccins qui ont terminé les essais cliniques de phase trois, même mondialement également reconnus par l’OMS, puis il a obtenu un permis d’utilisation d’urgence. C’est-à-dire que la qualité de la sécurité a été reconnue à l’échelle mondiale », a-t-il déclaré.
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