Partager:

JAKARTA - Des scientifiques de l’Université hébraïque de Jérusalem, en Israël, ont annoncé avoir identifié avec succès plusieurs médicaments qui pourraient potentiellement aider à traiter la COVID-19.

Le professeur Shy Arkin, biochimiste à l’Institut Alexander Silberman des sciences de la vie, a déclaré que, lors de tests de laboratoire où des cellules infectées par le SARS-CoV-2 sont placées avec des médicaments pendant deux jours, près de 100 pour cent des cellules vivent malgré l’infection par le virus.

Inversement, sans composés médicamenteux préexistants, environ 50 pour cent de ces cellules meurent après être entrées en contact avec le virus.

Arkin et son équipe ont recueilli plus de 2 800 composés approuvés pour utilisation, identifiant 18 médicaments qui, selon eux, pourraient être efficaces. Dans un travail non publié, les chercheurs ont pu démontrer plusieurs composés qui ont montré un potentiel énorme pour l’ensemble du virus dans des expériences in vitro.

Deux d’entre eux sont le darapladib, utilisé pour le traitement de l’athérosclérose, et le flumatinib, utilisé pour le traitement de certains cancers du sang. Arkin a dit qu’il hésitait à partager le nom de n’importe quel médicament, ajoutant qu’il ne pouvait pas le recommander avant qu’ils aient subi des essais cliniques appropriés.

L’équipe s’est concentrée sur la réutilisation des médicaments qui pourrait potentiellement accélérer les futures étapes réglementaires. Parce que ces médicaments sont déjà utilisés pour d’autres indications, où les effets secondaires et les toxistas, par exemple, sont connus et approuvés.

Le médicament agit en inhibant deux cibles dans le virus : la protéine E (enveloppe) et la protéine 3a. La protéine E est la protéine virale la plus conservée. Par exemple, alors que les pics protéiques dans le SARS-CoV-2 et le SARS-CoV-1 (virus de 2003) ne sont identiques qu’à environ 75 pour cent, leurs protéines E sont identiques à environ 95 pour cent.

« Cela signifie que les médicaments resteront probablement efficaces même lorsque le virus mutera », a déclaré Arkin au Jerusalem Post, cité mercredi 21 juillet.

Dans des études précédentes, les protéines E et 3a se sont avérées essentielles pour l’infectiosité virale. L’équipe d’Arkin a été parmi les premières à étudier la protéine E du premier coronavirus du SRAS en 2004.

Dans le cadre de la recherche menée par l’équipe d’Arkin depuis plus de deux décennies, ils ont identifié que la protéine E est un canal ionique, un type de famille de protéines exprimé par presque toutes les cellules vivantes qui, en raison de sa structure, a servi d’excellente et fréquente cible pour les interventions ponctuelles pharmaceutiques, y compris pour la fibrose kystique, l’épilepsie, l’arythmie, les maladies neurodégénératives , l’hypertension, l’angine de poitrine et plus encore, a expliqué le rapport.

Arkin a déclaré qu’il était important de disposer d’un « grand arsenal » de médicaments pour la lutte contre le SARS-CoV-2.

« Nous n’aurions jamais dû être dans une situation où, dans notre arsenal, nous n’avions qu’une seule arme à feu. Si nous n’en avons qu’un et que nous comptons simplement sur lui, et qu’il arrive un moment où il échoue, nous serons dans une situation très précaire », a-t-il déclaré.

Arkin croit que son équipe est prête pour des études in vitro et in vivo, et il est à la recherche de partenaires pharmaceutiques pour aider à mener à bien ces essais.

Citant le succès de Gilead à obtenir l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le remdesivir dans un court laps de temps au début de la pandémie, Arkin a déclaré qu’il était optimiste qu’au moins certains de ces composés pourraient être approuvés pour une utilisation contre COVID-19.


The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)