La Chambre Des Représentants Demande Au Ministère De La Santé Et à L’Agence Nationale De Contrôle Des Médicaments Et Des Aliments D’achever Immédiatement Les Essais Cliniques Et De Donner De L’EUA à L’ivermectine

Illustration (Photo : Pixabay)

JAKARTA - Saleh Partaonan Daulay, membre de la Commission IX de la Chambre des représentants (DPR), a demandé au gouvernement d’accorder immédiatement un permis d’utilisation d’urgence (EAU) pour l’ivermectine comme l’un des médicaments thérapeutiques COVID-19.

La raison en est qu’en plus d’accélérer la mise en œuvre des vaccinations, la fourniture de médicaments aux personnes exposées doit également être prise au sérieux dans le cadre d’un effort visant à contrôler et à réduire le taux de propagation du virus COVID-19.

Lors de la réunion de la Commission IX du RMR avec le ministère de la Santé et l’Agence nationale de contrôle des médicaments et des aliments (BPOM), mardi dernier, le 13 juillet. Le ministre de la Santé, Budi Gunadi Sadikin, a expliqué qu’il existe 8 types de médicaments utilisés pour traiter les patients atteints de la COVID-19.

Les huit médicaments sont l’azithromycine, les multivitamines, l’ivermectine, l’oseltamivir, le remdesivir, le favipiravir, l’immunoglobuline IV (IgIV) et le tocilizumab (Actemra). Selon le ministre de la Santé, ces médicaments ont besoin de fournitures supplémentaires pour que leurs besoins puissent être satisfaits.

Des huit types de médicaments décrits par le ministre de la Santé, a déclaré Saleh, l’ivermectine est l’un des plus intéressants. Parce que, quand le ministre de la Santé a expliqué, cela signifiait que le médicament était vraiment nécessaire. En fait, il peut avoir été administré à de nombreux patients exposés.

« Étonnamment, dans le domaine de l’ivermectine, c’est débattu. S’il a été utilisé, ce qu’il faut faire, ce sont d’autres études. Y compris les essais cliniques et l’autorisation d’utilisation d’urgence », a déclaré Saleh, lundi 19 juillet.

Pour cette raison, Saleh a exhorté le ministère de la Santé et BPOM à accélérer immédiatement le processus d’essais cliniques de l’ivermectine. En outre, dans de nombreux pays, l’ivermectine a été largement utilisée.

Sur la base des rapports existants, a-t-il déclaré, l’ivermectine a jusqu’à présent été considérée comme efficace pour guérir les personnes exposées au COVID.

« Il doit y avoir une accélération et une paperasserie inutile. Il serait également bon que des critères de référence soient effectués avec d’autres pays qui ont déjà réussi et qui ont émis l’UCE. Dans une situation comme celle-ci, il doit y avoir un sentiment d’urgence. comme si de rien n’était », a déclaré le président de la faction PAN du DPR.

« Je suis vraiment heureux d’apprendre que des essais cliniques sur l’ivermectine sont menés dans huit hôpitaux. Bien sûr, c’est une bonne chose. Mais ce serait encore mieux si le processus était simplifié afin que les conclusions académiques puissent être tirées immédiatement. Et en fin de compte, l’EUA peut également être émise immédiatement », a-t-il poursuivi.

Le législateur de Sumatra du Nord a ajouté que la présence d’Ivermectine en tant que médicament contre le Covid était considérée comme très importante. Parce que, au milieu d’une escalade croissante des personnes exposées, le besoin de drogues est très urgent. De plus, l’ivermectine est un médicament très bon marché qui est accessible au public.

« D’autres types de médicaments, j’ai entendu dire que l’ivermectine est la moins chère. Elle peut être atteinte par tous les niveaux de la société. Par conséquent, sa disponibilité doit être maintenue afin qu’il n’y ait pas de pénurie. S’il est rare, le prix augmentera. C’est là que réside le rôle important du ministère de la Santé et du BPOM pour s’assurer que ce médicament est disponible en quantités suffisantes », a déclaré Saleh.