LIPI Développe Un Ventilateur Sivenesia Pour Aider à Gérer COVID-19

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JAKARTA - Le Centre de recherche pour l’électronique et les télécommunications (P2ET) de l’Institut indonésien des sciences (LIPI) développe un ventilateur nommé Sivenesia (Smart Innovation Ventilator Indonesia) avec deux modes de fonctionnement CPAP et BiPAP. Le développement de ce ventilateur vise à aider à faire face à la COVID-19.

« Cpap et BiPAP sont les systèmes de traitement non invasifs (sans chirurgie) les plus efficaces et sont les premières et les plus largement utilisées pour les patients souffrant de problèmes respiratoires », a déclaré Eko Joni Pristianto, chercheur LIPI P2ET, cité par Antara, samedi 17 juillet.

La disponibilité d’appareils respiratoires tels que les ventilateurs est très importante pour aider à gérer le nombre croissant de patients covid-19 critiques dans chaque établissement de santé. Le chercheur Eko et son équipe développent actuellement le ventilateur.

Le mode CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) est un ventilateur qui produit un niveau de pression d’air positive qui est constant et continuellement administré au patient dans le but de garder les voies respiratoires du patient ouvertes.

Alors que le mode BiPAP (Bi-level Positive Airway Pressure) est un ventilateur qui peut produire deux niveaux différents de pression d’air positive, à savoir lors de l’inhalation (inspiration) et lors de l’expiration (expiration), ce qui le rend plus confortable pour les patients à utiliser car il suivra le rythme de la respiration tout en maintenant la pression expiratoire finale requise (PEEP).

Selon Eko, le ventilateur avec les modes CPAP et BiPAP est généralement recommandé par les médecins pour les patients souffrant d’apnée du sommeil (troubles graves du sommeil), qui est un symptôme où le système respiratoire du patient s’arrêtera pendant un certain temps pendant le sommeil. Ces symptômes conduiront bien sûr à une mauvaise qualité de sommeil.

Le mode de ventilation CPAP ou BiPAP est un mode de ventilation basé sur la pression, qui vise à prévenir l’obstruction des voies respiratoires telles que les symptômes ressentis par de nombreuses personnes atteintes de COVID-19, ainsi qu’à entraîner les muscles respiratoires avant que le patient puisse respirer normalement.

Eko a déclaré que le but de l’utilisation du ventilateur est de garder les voies respiratoires du patient ouvertes, tandis que la différence fondamentale entre les modes CPAP et BiPAP est la question du confort lorsque le patient respire.

En mode CPAP, le ventilateur fonctionnera en fournissant un flux d’air à pression positive continue (constante) à travers le tube vers le nez et ou par la bouche, de sorte qu’il peut causer de la fatigue (inconfortabilité) chez le patient, en particulier pendant le processus d’expiration (expiration), utilisez plus de force ou de force pour résister à la pression.

Ce problème est particulièrement troublant pour certains patients qui ont une maladie neuromusculaire (un groupe étendu de troubles caractérisés par des changements moteurs produits par des blessures ou des troubles neurologiques).

Pendant ce temps, pour le mode BiPAP, ce type de ventilateur fournira différentes pressions lorsque le patient respire (inspiration) et lorsque le patient expire (expiration) afin que le patient soit plus à l’aise dans la respiration tout en maintenant la pression PEEP requise.

« Parce que ce ventilateur est un dispositif médical qui fonctionne comme un appareil respiratoire, l’utilisation de ce mode de ventilateur doit se faire avec les conseils, les instructions et la surveillance d’un médecin », a-t-il déclaré.

Sivenesia a passé par une série d’étapes de test, y compris les tests à l’échelle du laboratoire comme étape initiale des tests, où les tests se concentrent sur les questions techniques en référence aux normes établies.

« Nous avons effectué un test de fonction au Centre de sécurité des établissements de santé (BPFK) du ministère indonésien de la Santé et avons réussi le test et reçu la certification avec le numéro YK.01.03/XLVIII.2/PK/2021 (025 pour CPAP et 026 pour BiPAP) », a-t-il déclaré.

Le test de fonction comprend une série de tests, tels que la performance du système (performance), l’endurance du système (endurance) et la sécurité électrique pendant 21 jours sans arrêt.

« La prochaine étape, nous mènerons un essai clinique Sivenesia comme prochaine étape pour obtenir un permis de distribution comme forme de diffusion de nos résultats de recherche », a déclaré Eko.