C’est La Différence Entre Les Vaccins Moderna Et Sinovac Selon La Food And Drug Administration Indonésienne

JAKARTA - L’Indonésie a reçu une subvention de 4 millions de doses du vaccin covid-19 de type Moderna, qui a été donnée par les États-Unis dans le cadre du programme d’installation COVAX.

La Food and Drug Administration indonésienne (BPOM) a approuvé l’utilisation d’un permis d’urgence (EUA) pour le vaccin Moderna avec une efficacité de 94,1 pour cent pour les 18 à 65 ans. Pendant ce temps, à l’âge de 65 ans et plus de 86,4 pour cent.

La porte-parole pour la vaccination contre la COVID-19 du ministère indonésien de la Santé, le Dr Siti Nadia Tarmizi, a déclaré que la subvention pour le vaccin Moderna n’était pas utilisée pour des programmes de coopération mutuelle ou d’auto-vaccination. Mais pour les programmes gouvernementaux.

« C’est le programme du gouvernement », a-t-elle déclaré, mardi 6 juillet.

Alors, quelle est la différence entre les vaccins Moderna et Sinovac?

Le vaccin contre la COVID-19 de Moderna a en effet reçu un permis d’utilisation d’urgence (EUA) du BPOM. Mais apparemment, ce vaccin nécessite une méthode de stockage différente des vaccins qui existaient auparavant en Indonésie.

Citant des informations du Groupe de travail COVID-19, Moderna est un vaccin développé à partir d’ARNm, il nécessite donc une technologie de stockage différente des vaccins provenant de plateformes virales inactivées telles que Sinovac.

Ce vaccin a besoin d’installations d’entreposage à une température de moins 20 degrés Celsius. Pour maintenir sa qualité, le vaccin Moderna sera livré en Indonésie avec sa technologie de stockage et de distribution.

En plus d’être prouvé sans danger pour les personnes comorbides et efficace pour conjurer diverses nouvelles variantes du coronavirus telles que la variante Alpha, la variante bêta, la variante Gamma, ce vaccin COVID-19 à technologie ARNm dispose également de données sûres pour une utilisation chez les femmes enceintes. Cependant, pour l’injection du vaccin Moderna aux femmes enceintes, elles attendent toujours l’autorisation du BPOM.

« Et il y a aussi des données montrant que l’efficacité protège toujours les personnes qui ne sont pas infectées par covid-19 sur les variantes des virus Alpha, Beta, Gamma, et je pense que nous évaluons également que cette variante du virus se développe », a expliqué la responsable du BPOM Penny K Lukito.

C’était, a déclaré Penny, l’une des considérations pour bpom d’accorder EUA. Le vaccin contre la COVID-19 de Moderna a également été inclus dans la liste des utilisations d’urgence (LUF) de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).

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