Rare Skin Diseased Child Found Again In Medan, Similar To Haykal And Zakira

Luqyana Syasya qui souffre d’une maladie de peau rare à Medan (IST)

MEDAN - Une maladie de peau rare vécue par une enfant en bas âge de 5 ans, nommée Luqyana Syasya dans le district de Medan Labuhan, ville de Medan. Dès la naissance, sa peau se décolle, en plus ses orteils et ses mains sont sectionné, en raison de cette maladie.

Le père de Luqyana, Dedi Irawan, a déclaré que son fils était né dans son village de la régence de Mandailing Natal (Madina). Quand ils sont nés, la famille a d’abord trouvé une petite blessure à la jambe de Luqyana, pensant qu’il s’agissait d’une blessure de l’accouchement.

« La même sage-femme a donné de tels médicaments pour les plaies. Mais une semaine d’autres blessures, en remontant (en hausse). Il y a une bosse comme l’échappement, plus les jours continuent, remontent jusqu’à la tête », a déclaré Dedi, mardi 6 juillet.

Après l’incident, Dedi, qui travaillait dans une usine à Medan, a invité sa famille à déménager à Medan. Précisément dans Kelurajan Tangkahan, Martubung, Pasar 5 Jalan Rawa 2, Gang Sarino.

La raison pour Medan est parce que Dedi s’inquiète que la maladie de son fils est causée par des substances nocives de la rivière. Il a dit que pendant qu’ils étaient dans son village, ils vivaient près de la rivière.

« Il y a une rivière derrière la maison des belle-parents d’abord, nous vivons d’abord dans la maison des belle-parents, la rivière est une ancienne mine. S’il pleut beaucoup, c’est un flux de pluie dans la rivière, tout s’en va », a expliqué Dedi.

En outre, Dedi veut également l’enfant, peut être traité maximum dans un certain nombre d’hôpitaux à Medan. De l’hôpital Adam Malik à l’hôpital USU, ils ont visité. Mais la maladie de Luqyana s’aggrave.

« Tout le corps a (pelé), la dent l’a cassée, elle est pourrie. Les ongles ont été enlevés. Les ongles des orteils sont les mêmes que les mains », a déclaré Dedi.

De l’examen du médecin, dedi a déclaré que le deuxième enfant était un patient, en raison de facteurs génétiques. Mais il se demande pourquoi il ne peut pas être guéri.

« Si le médecin de l’hôpital dit que c’est génétique, mais si vous traitez un spécialiste de la peau sur Ringroad Street, il a dit autoimmunisé. Mais les mêmes gènes congénitaux, juste des termes différents aja, la même maladie,"Jelas Dedi.

Après un traitement répété et aucun changement, maintenant Dedi, s’est tourné vers la médecine alénative. De même, la maladie de Luqyana n’a jamais guéri.

Dedi est si triste d’accepter cette situation, elle ne supporte pas de voir Luqyana, retenant chaque jour la douleur, surtout lorsqu’elle est baignée.

« Tant qu’il pleure, c’est comme la douleur », a-t-il déclaré.

Selon la maladie de Dedi Luqyana, a également tendance à être étrange, si elle est en rechance, son corps est mouillé par la sueur, puis provoque un bronzage.

« Si c’est moelleux, mouillez tout son corps. C’est sec à nouveau. L’effet du médicament ne semble pas si démangeaisons, ne nous connaissent pas, peut-être l’immuniser dans la lah, quand sec est censé avoir guéri, s’est levé à nouveau, surgissent à nouveau (plaie) », a-t-il déclaré.

À partir de cet incident, il espérait obtenir une assistance médicale, de la part du gouverneur de Sumatra du Nord, Edy Rahmayadi. Parce qu’avant cela, il a vu Gubsu Edy, aider au traitement des enfants qui ont la même maladie, avec son fils.

Selon Dedi, implorer Edy faisait partie de son effort, pour guérir l’enfant.

« J’ai vu les medsos, j’ai vu le gouverneur Edy Rahmayadi rencontrer les frères, puis j’ai apporté des médicaments et je veux former une équipe de médecins, j’ai vu la même maladie. Je le demande de l’aider », espère Dedi.

Avant cela, Gubsu Edy a formé une équipe spéciale de médecins pour traiter Adik Haikal (8) et Zakira (3). Les deux d’entre eux ont une maladie rare qui est la peau sur tout son corps se décolle jusqu’à ce que les deux souvent dans la douleur.

Gubsu Edy a déclaré que les deux garçons suivent actuellement un traitement à l’hôpital Haji Medan. Edy soupçonnait également que la maladie des deux frères était due à l’impact des déchets de mercure.

« Mais on ne peut pas parler comme ça, on verra plus tard, on va l’apporter au laboratoire ce que c’est. Si nous regardons la position du village, peut-être (à cause du mercure), c’est l’estimation initiale, (Mais) plus tard, nous nous assurons, les résultats du diagnostic du médecin plus tard », a déclaré Edy, lundi 7 juillet.