Le Président De La Chambre Rejette Le Retrait De GeNose De La Circulation, Faisant Allusion à La Guerre Commerciale

DOK ANTARA : ACTIVITÉS

JAKARTA - Le membre de la Commission VII de la Chambre des représentants Mulyanto a rejeté le retrait de la circulation de l’équipement d’essai GeNose parce qu’il était injustifié et prétendument lié à la guerre commerciale.

« Cet outil de test peut servir la détection rapide de la COVID-19 pour la communauté à un prix abordable. De plus, GeNose est le produit de l’innovation technologique des enfants de la nation. Les résultats de la recherche de l’institut de R&D de notre université nationale », a déclaré Mulyanto cité par Antara, vendredi 2 juillet.

Mulyanto a rappelé Que GeNose a de nombreux avantages qui sont efficaces, rapides, pratiques, peuvent tester massivement et des prix bon marché.

Il soupçonnait une guerre commerciale entre les entreprises de médicaments et de dispositifs médicaux dans le pays, donc il y avait un discours comme celui-ci.

« Nous ne nions pas qu’il y a une guerre commerciale entre les entreprises pharmaceutiques et nos dispositifs médicaux. C’est banal. Parce que l’âme du business est comme ça, c’est-à-dire faire le plus de profit possible avec un petit coût », a déclaré Mulyanto.

Selon lui, l’éthique des affaires en Indonésie doit continuer d’être respectée afin de développer la justice économique et la production robuste d’enfants de qualité sur le marché intérieur.

Mulyanto insiste sur le fait que l’Indonésie ne devrait pas dépendre de produits étrangers parce que cela est dangereux pour la résilience économique nationale. « C’est pourquoi je soutiens ce GeNose », a déclaré Mulyanto.

Selon Mulyanto, légaliste et légaliste, le bilan de GeNose est très bon.

Tout d’abord, l’outil était le résultat de la recherche et de l’innovation développées par des chercheurs de l’UGM qui ont été inclus dans la coordination du Consortium de recherche COVID-19, sous l' tutelle du ministère de la Technologie, qui est maintenant déplacé sous BRIN (Agence nationale de la recherche et de l’innovation).

Deuxièmement, il a été prouvé que les résultats sont efficaces et sûrs dans la détection rapide de COVID-19, de sorte que GeNose obtient l’autorisation du ministère de la Santé dans la catégorie des dispositifs médicaux.

Troisièmement, lorsqu’il a été mis sur le marché, il s’est avéré obtenir une bonne réponse de la communauté.

« La base scientifique et juridique de GeNose est très solide. Donc, s’il y a une proposition de retirer GeNose du marché, alors il doit y avoir des preuves scientifiques empiriques solides concernant la sécurité et l’efficacité de cet outil. Ce n’est pas seulement basé sur des rumeurs », a-t-il déclaré.