Le Gouvernement Commence à Promouvoir L’ivermectine Pour Les Patients Atteints De La COVID-19

Illustration (Pixabay)

JAKARTA - Le gouvernement a commencé à promouvoir le médicament ivermectine pour le traitement et le traitement des patients COVID-19. Veuillez noter que cette approbation de l’ivermectine a été effectuée lorsque l’OMS ne l’avait pas recommandée comme médicament contre la COVID-19.

Actuellement, la nouvelle OMS recommande que l’ivermectine ne soit utilisée que pour les essais cliniques. Par conséquent, l’efficacité de l’utilisation de l’ivermectine pour le traitement de la COVID-19 ne peut être conclue.

La personne qui a été la pionnière de l’utilisation de l’ivermectine pour les patients atteints de COVID-19 était le président général de l’Association des agriculteurs indonésiens (HKTI) Moeldoko. Le chef d’état-major présidentiel a admis que son parti avait distribué de l’ivermectine dans un certain nombre de régions.

Il a également affirmé que l’ivermectine était efficace dans le traitement des patients COVID-19, y compris ceux de Depok à East Semarang. L’ivermectine, connue sous le nom d’anthelminthique, serait capable de réduire les cas de COVID-19 à East Semarang, Sragen et Kudus.

« Dans la ville de Tangerang, Jakarta Est, Depok, Bekasi, le niveau d’efficacité dans presque toutes les régions approche les 100% pour réduire covid-19. En examinant ces données temporaires, nous sommes assez optimistes quant au fait que l’ivermectine peut être une solution médicamenteuse efficace pour guérir les patients atteints de COVID-19 », a déclaré Moeldoko.

Moeldoko a révélé la raison pour laquelle il a distribué de l’ivermectine. Selon lui, cela est dû à l’état de propagation de la COVID-19 qui est actuellement de plus en plus répandue et continue d’augmenter. Par conséquent, il a osé partager l’ivermectine comme une alternative qui s’est avérée efficace.

Le même jour, hier, la Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) a émis une approbation pour la mise en œuvre des essais cliniques (PPUK) pour le médicament Ivermectin.

Chef de BPOM Penny Lukito a déclaré, BPOM avait délivré une licence d’utilisation ou de permis de distribution pour le médicament de marque Ivermectin pour les indications d’helminthiases qui a été donné à certaines doses. Parce que ce médicament est inclus dans la classe des drogues dures.

« L’ivermectine est un médicament puissant qui doit être prescrit par un médecin. Cependant, des données épidémiologiques et des publications mondiales ont indiqué que l’ivermectine peut également être utilisée pour traiter la COVID-19 », a déclaré Penny.

Cependant, Penny a appelé le public à ne pas acheter l’ivermectine négligemment. Il a souligné que ce médicament en est encore à l’étape de l’essai clinique pour être administré aux patients atteints de la COVID-19. En outre, ce médicament est également inclus dans le groupe des médicaments durs de sorte que son utilisation doit être avec la prescription d’un médecin.

« Nous exhortons le public, avec cet essai clinique, les gens n’achètent pas d’ivermectine librement. Cela inclut de ne pas acheter sur des plateformes en ligne illégales », a expliqué Penny.

Ce test a été réalisé en donnant de l’ivermectine pendant cinq jours aux patients COVID-19, puis en observant pendant 28 jours. L’essai clinique durera environ trois mois et des rapports seront présentés chaque mois.

Pendant ce temps, le lieu de l’essai clinique sur l’ivermectine sera réalisé dans huit hôpitaux, à savoir l’hôpital Persahabatan de Jakarta, l’hôpital Sulianti Saroso de Jakarta, le Dr Soedarso Pontianak, l’hôpital général Adam Malik de Medan et l’hôpital militaire Gatot Subroto de Jakarta.

En outre, Dr. Esnawan Antariksa Hospital Jakarta, Dr. RS. Suyoto Jakarta et l’hôpital d’urgence COVID-19 Wisma Atlet Kemayoran Jakarta. « Cependant, si la communauté a besoin de ce médicament, les médecins peuvent lui donner le médicament en observant le protocole des essais cliniques », a déclaré Penny.