Polémique Sur L’ivermectine Sur Le Médicament Thérapeutique COVID-19, PKS: C’est Anthelminthique, Le Gouvernement Ne Devrait Pas Simplement L’approuver

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JAKARTA - Netty Prasetiyani Aher, membre de la Commission IX de la Chambre des représentants, a demandé au gouvernement de ne pas donner arbitrairement d’approbations liées aux médicaments thérapeutiques COVID-19. De plus, le battage médiatique sur les médicaments n’a aucune preuve scientifique.

Netty a déclaré cela en réponse à la déclaration du ministre des Soe qui a mentionné l’ivermectine comme médicament thérapeutique contre la COVID-19. La déclaration d’Erick Tohir a ensuite provoqué une polémique dans la sphère publique.

« En tant que parti ayant le plus d’autorité dans la gestion de la pandémie, le gouvernement doit être prudent dans ses déclarations ou ses politiques. Assurez-vous que chaque déclaration qui est faite au public doit être étayée par des données et des faits exacts », a déclaré Netty aux journalistes, vendredi 25 juin.

« N’approuvez pas négligemment un type de médicament comme traitement de la COVID-19, même s’il n’a pas fait l’objet d’une série d’essais cliniques standard », a-t-elle poursuivi.

Selon Netty, bpom (Food and Drug Supervisory Agency) en tant qu’autorité de distribution de médicaments a donné un permis de distribution pour l’ivermectine en tant qu’Anthelminthique, et non en tant que traitement contre la COVID-19.

« Les pays qui ont utilisé l’ivermectine comme médicament contre la COVID-19 ont cessé de l’utiliser. Pourquoi le gouvernement l’approuve-t-il réellement en tant que médicament contre la COVID-19 et se préparera-t-il même à la production de masse? Le permis de distribution délivré par BPOM n’est-il pas un médicament contre les vers? », a-t-elle déclaré.

Le vice-président de la Commission de la Chambre des représentants de la faction PKS espère que la gestion de COVID-19 donnera la priorité aux principes d’honnêteté et de transparence dans chaque politique et toutes les mesures prises.

« Le gouvernement doit être honnête et transparent dans l’application de chaque politique afin de ne pas provoquer de polémiques et de résistances dans la communauté », a déclaré Netty.

Actuellement, a-t-il ajouté, le public est sensible et fatigué de la pandémie prolongée. Par conséquent, le gouvernement et les fonctionnaires doivent faire preuve de prudence et de sensibilité face à l’atmosphère mentale de la population.

« Les représentants du gouvernement font une légère erreur en faisant une déclaration qui provoquera un tollé public », a déclaré Netty.

Netty a également demandé au gouvernement que la gestion de la pandémie adhère également aux principes de la politique scientifique, pour la sécurité des gens, et non pour des motifs politiques ou économiques.

« Ne laissez pas l’augmentation des cas de COVID-19 être utilisée comme une occasion pour certaines parties de rechercher des profits. Il ne devrait pas y avoir d’aléa moral dans la gestion de la pandémie de COVID-19 pour atteindre des objectifs politiques ou économiques. Assurez-vous que toutes les politiques sont basées sur des politiques scientifiques, pour la sécurité des gens », a-t-elle déclaré.

Auparavant, le ministère des Entreprises d’État, le 5 mai 2021, était connu pour avoir envoyé une lettre à l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) pour fournir un soutien à l’accélération de la délivrance de l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) Ivermectin en tant que médicament thérapeutique COVID-19.

La lettre numérotée S-330/MBU/05/2021 a été envoyée à BPOM pour soutenir la soumission d’une demande qui avait été précédemment soumise par PT Indofarma Tbk (INAF) à BPOM.

Indofarma est une entreprise d’État pharmaceutique cotée à la Bourse d’Indonésie (IDX) avec le code INAF, étant une filiale de la société pharmaceutique SOE Holding sous PT Bio Farma (Persero). Une autre filiale de Bio Farma est PT Kimia Farma Tbk (KAEF).

Dans une lettre signée mercredi 23 juin, le ministre du SOE Erick Tohir a déclaré que l’ivermectine méritait de recevoir l’EUA car selon les informations d’Indofarma, le médicament est efficace pour prévenir et éradiquer le virus SARS-CoV-2 et a été utilisé dans plusieurs pays.

« Même le National Institute of Health, une institution relevant du département de la Santé des États-Unis le 15 janvier 2021, a augmenté l’ivermectine en tant que médicament facultatif pour le traitement covid-19, ainsi que la Slovaquie qui a délivré l’ivermectine EUA comme médicament thérapeutique COVID-19 et l’utilise à l’échelle nationale », a déclaré la lettre, citée jeudi 24 juin.