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JAKARTA - Le directeur de l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM), Taruna Ikrar, a insisté sur le fait que les produits alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques importes des États-Unis doivent toujours avoir un NIE avant de circuler en Indonesie.

Cette affirmation a été faite en réponse à l’état du sujet concernant les accords commerciaux tarifaires réciproques ou les accords sur les tarifs réciproques (ART) qui sont censés faire en sorte que les produits de soins de la peau et les médicaments d’origine étasuniens ne requièrent plus les normes de BPOM car ils ont obtenu une autorité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

« Cela ne signifie pas que tous les produits des États-Unis entrent en Indonésie sans passer par l’Agence de la santé publique, car les exigences de la loi doivent toujours obtenir un numéro d’autorisation de distribution de l’Agence de la santé publique », a déclaré Taruna à Jakarta, Antara, mercredi 25 février.

Bien que la BPOM et la FDA se réfèrent toutes deux aux normes de l’Organisation mondiale de la santé, l’autorité de délivrance des autorisations de commercialisation en Indonésie reste à la BPOM.

Le BPOM et la FDA font eux-mêmes partie des Autorités inscrites à l’Organisation mondiale de la santé (OMS), ce qui signifie qu’elles sont reconnues comme ayant des normes de surveillance équivalentes à l’échelon mondial.

« Tous les médicaments qui seront importés en Indonésie, les normes sont identiques. La condition est qu’il doit pouvoir obtenir le Numero d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, qui est le Numero d’autorisation de mise sur le marché. Une fois en Indonésie, il doit également obtenir l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence de réglementation des produits pharmaceutiques, sous la forme d’un Numero d’autorisation de mise sur le marché des médicaments importés », a explique Taruna.

Taruna assure que la qualité, la securité et l’éfficacité des produits importes restent une priorité, comme forme de protection des consommateurs dans le pays.

« L’organisme POM continue de jouer un role et ne sera pas laissé de côté. Ainsi, les médicaments et tout ce qui est importé des États-Unis doivent toujours respecter les dispositions », a-t-il dit.

Auparavant, le secrétaire du cabinet Teddy Indra Wijaya a déclaré que les produits cosmétiques et les appareils de médecine importes demeuraient sous la surveillance de la BPOM.

Les produits doivent avoir une autorisation de mise sur le marché et une certification avant d'être commercialisés en Indonésie.

« Les produits cosmétiques et les appareils de santé doivent avoir une certification de la BPOM », a déclaré Teddy.


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