Il Ya Un Risque De Caillots Sanguins, Le Danemark Annule L’utilisation De Johnson &Johnson COVID-19 Vaccin

Vaccin Johnson &Johnson. (Source: northwell.edu)

JAKARTA - Les autorités sanitaires danoises ont annoncé l’annulation de l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson COVID-19, lundi 3 mai, heure locale.

« L’Autorité danoise de santé a conclu que les avantages de l’utilisation du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson ne l’emportent pas sur le risque de causer des effets secondaires possibles, le VITT, chez ceux qui reçoivent le vaccin », indique le communiqué, selon Euronews mardi 4 mai.

« Par conséquent, l’Autorité sanitaire poursuivra le programme danois de vaccination de masse contre le COVID-19 sans le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson », poursuit le communiqué.

Les autorités sanitaires dis-le n’est pas facile de prendre cette décision. En outre, le mois dernier, le Danemark a également officiellement annulé l’utilisation du vaccin COVID-19 d’alerte ASTRAZeneca.

« Compte tenu de la situation actuelle au Danemark, ce qui manque actuellement dans nos efforts pour prévenir les maladies graves de COVID-19 ne peut pas l’emporter sur le risque de causer des effets secondaires possibles sous la forme de caillots sanguins graves chez ceux que nous vaccinons », a déclaré le communiqué.

« Cette décision aura une incidence importante sur le déploiement des vaccinations pour les personnes âgées de 20 à 39 ans, qui seront retardées jusqu’à quatre semaines. Les autres groupes cibles connaissent un retard d’environ une semaine, car nous recevrons un autre vaccin en grande quantité », poursuit le communiqué.

En ce qui concerne Notre monde en données, plus de 1,3 million des 5,8 millions de Danois ont reçu au moins une dose du vaccin COVID-19 au 1er mai 2021

Pour la petite histoire, le vaccin Johnson & Johnson, également connu sous le nom de Janssen, a reçu l’approbation de l’Agence européenne du médicament (EMA), pour devenir le quatrième vaccin COVID-19 à être utilisé au sein de l’Union européenne. Auparavant, l’EMA avait approuvé les vaccins Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford University et Moderna alert COVD-19.

Cependant, Johnson & Johnson a retardé l’envoi de son vaccin à l’Union européenne, après que des rapports de caillots sanguins graves ont émergé aux États-Unis. Où il ya lebi de 6,8 millions de personnes qui ont reçu au moins une injection.

L’EMA a lancé un examen le mois dernier. En conséquence, l’EMA fait valoir que les avantages des vaccins dans la prévention du COVID-19 sont plus grands que le risque d’effets secondaires.

Avant Johnson & Johnson, les cas de coagulation du sang ont également entraîné l’abandon du vaccin COVID-19 d’AstraZeneca de plusieurs pays, dont le Danemark et la Norvège. Entre-temps, un certain nombre d’autres pays ont décidé d’utiliser le vaccin pour les groupes d’âge plus âgés.