ARTA – PT Naleya Kemik Indonesia (NGI) et Hospital Pediatrique et Mère (RSAB) Nous espérons officiellement coopérer dans les recherches élargières sur le test prenatal non invasive (NIPT-Pro) et CNVseq (Séquençage des variantes de nombre de copie).
amedi, du président directeur de PT Naleya genomik Indonésie, Heru Dharmadi, a expliqué que la technologie CNVseq est la première innovation diagnostique prénatale en Indonésie conçue pour fournir une détection complète des troubles chromosomatiques, y compris arêuploïdes, triploïdes et divers types de troubles cnv.
rénal « Avec un niveau élevé de précision, cette technologie joue un rôle important dans le soutien à la prise de décisions cliniques appropriées pour maintenir la santé de la mère et du fœtus », a déclaré Heru dans son communiqué mardi 18 février.
Heru Dharmadi a expliqué que cette étude est conçue pour tester le NIPT-Pro, un test génétique basé sur une technologie de séquençage parallèle massivement dans la détection des chromosomales senuploides et des variations du nombre de copie (CNV) chez la population indonésienne des femmes enceintes.
rénal « Dans sa mise en œuvre, les résultats de NIPT-Pro à haut risque ainsi que les résultats d’un examen d’échographie indiquant le risque seront confirmés davantage à l’aide de la technologie de séquençage CNVseq (CNVseq) dans le liquide intestinale des femmes enceintes concernées », a ajouté Heru.
in, le président directeur de notre RSAB, le Dr Ockti Palupi Rahayuningtyas, a salué cette collaboration car elle peut offrir des avantages importants pour les femmes enceintes en Indonésie en obtenant une détection précoce des troubles génétiques du fœtus.
al. « Nous espérons que cette étude pourra être une première étape dans le développement d’un dépistage et de diagnostic prénatales plus sophistiqué, précis et rapide et faire du NIPT un mode alternatif pour l’évaluation génomique du fœtus en tant que dépistage universel de premier niveau chez les femmes enceintes », a-t-il déclaré.
Ockti a ajouté que ce programme devrait être en harmonie avec le pilier de la transformation de la santé porté par le ministère de la Santé de la République d’Indonésie, en particulier la transformation de la technologie de santé.
rénal : Grâce à cette innovation, les femmes enceintes en Indonésie peuvent accéder à des méthodes de dépistage pré-natal plus sûres, précises, complètes et abordables pour anticiper et planifier la gestion des troubles génétiques pendant les grossesses et post-générales.
inationale non invasive (NIPT) est une méthode de dépistage génétique qui vise à évaluer le risque de troubles chromosomales dans le fœtus dès les premières semaines, à partir de la 10e semaine de grossesse.
NIPT peut analyser l’ADN du fœtus dans le sang de la mère pour détecter le risque de troubles chromosomatiques tels que le syndrome de Down (Trisomi 21), le syndrome Edward (Trisomi 18) et le syndrome Patau (Trisomi 13) en utilisant la technologie de séquençage de la prochaine génération.
NIPT-Pro en tant que version élargie permet la détection de troubles chromosomatiques supplémentaires, y compris le syndrome de microdélésion et de microduplication.
agate et alphabétamine. Grâce à cette étude, NGI et RSAB Harapan Nous s’engagent à fournir des innovations diagnostiques pré-natales plus précises et plus accessibles à la population générale des femmes enceintes en Indonésie.
al, le Dr Lucia Rizka Andalucia, le directeur général de la santé et des dispositifs médicaux, a également été témoin de cette signature, du Dr Azhar Jaya, du directeur général de la santé avancée, du Dr Azhar Jaya, ainsi que du cofondateur et président du groupe BGI, le Dr Wang Jian, afin de soutenir le développement de technologies de dépistage génétique prénatal en Indonésie.
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