IDI: Si BPOM N’est Pas Professionnel, Buyar Tous Les Médicaments Et Vaccins

Illustration (Pixabay)

JAKARTA - Président de l’Association indonésienne des médecins (PB IDI) Daeng M Faqih estime que la Food and Drug Administration (BPOM) est professionnel. Il a dit, si cette agence n’est pas professionnelle, puis les médicaments et les vaccins qui sont actuellement répandus dans le pays ne seront pas karuan.

« Si nous disons BPOM n’est pas professionnel, ce sont tous les médicaments, les vaccins qui se chiffrent en milliers, des millions », a déclaré Daeng dans une discussion en ligne qui a été diffusé sur YouTube, samedi, Avril 17.

Il a également évoqué la polémique sur les relations de la Commission IX de la Chambre des représentants avec BPOM qui semblait s’entendre en raison de la mise au point du vaccin COVID-19 de l’ancien ministre de la Santé Terawan Agus Putranto. Il a dit, DPR RI, en particulier commission IX qui est un partenaire de BPOM peut effectuer la supervision.

« Mais, je pense que ce que la Chambre fait est (assez, rouge) superviser la performance au lieu de prendre en charge la performance, at-il dit.

« Si elle prend le relais de la performance, je m’inquiète des activités des institutions, des agences s’il ne peut pas alors utiliser d’autres approches, par exemple à la Chambre des représentants à résoudre. Si c’est comme si c’était lourd », a ajouté Daeng.

Il s’est également inquiété du fait que bpom est vulnérable aux intérêts politiques si ce genre de chose continue d’être autorisé. Ainsi, l’ensemble du travail du corps doit être maintenu conformément aux procédures scientifiques.

« Ne laissez pas cette procédure toute intervention. Y compris il ya des chiffres de soutien. C’est si dans le monde scientifique il n’y a aucune base pour la science », a expliqué Daeng.

De plus, estime-t-il, toute décision prise par les députés est une décision politique. « Bien qu’il y ait des experts, mais la décision finale en vaut toujours la peine », a-t-il dit.

Précédemment rapporté, Vaksin Nusantara de plus en plus récolté polémique après un certain nombre de personnalités politiques et les fonctionnaires de la Chambre des représentants sont devenus des volontaires des essais cliniques de phase II à l’Hôpital central de l’armée (RSPAD) Gatot Soebroto, Jakarta, mercredi, Avril 15.

À ce stade, les volontaires vaccinals recevront un échantillon de sang et seront traités pendant 7 jours pour être ensuite réinjectés dans l’organisme. En fait, ce vaccin n’a pas reçu la bénédiction de la Food and Drug Administration (BPOM) de continuer.

Par conséquent, certaines conditions n’ont pas été remplies dans la mise au point de vaccins, à savoir comment tester une bonne pratique clinique, une preuve de concept, une pratique de laboratoire (bonnes pratiques de laboratoire) et comment faire de bonnes pratiques de fabrication.

Non seulement cela, le problème suivant est l’antigène Vaksin Nusantara n’est pas dérivé du virus indonésien, mais les Amériques sont inconnues comment la séquence génique et les souches du virus.