JAKARTA - Chef de la Food and Drug Administration (BPOM) Penny K. Lukito espère que le vaccin rouge et blanc produit par Bio Farma peut être produit en série. Parce que le vaccin COVID-19 fabriqué au pays devrait être achevé au début de 2022.
Actuellement, le vaccin mis au point par l’Université Airlangga et Biotis en est à l’étape préclinique et fera l’objet d’essais cliniques d’ici la fin de 2021.
« Espérons que le début de 2022 pourra déjà être produit en masse. Actuellement BPOM mène une assistance à Biotis », penny dit comme cité dans la déclaration KPCPEN, vendredi, Avril 16.
Penny a affirmé, BPOM continue certainement à soutenir l’accélération du processus de recherche et le processus de production de ce vaccin. Penny a également assuré que l’ensemble du processus de recherche mené par l’Institut de biologie moléculaire (LBM) Eijkman est conforme aux conditions déterminées par l’institution.
La recherche sur le développement de vaccins, a-t-il poursuivi, doit répondre aux normes de haute technologie et de pointe. « Toutes les étapes doivent donc être suivies avec soin », a-t-il dit.
Penny a souligné la prudence dans le processus de développement du vaccin est également en conformité avec la direction du président Joko Widodo (Jokowi) il ya quelque temps.
« Conformément au mandat délivré par le président qui a déclaré que le développement de vaccins doit suivre les exigences et les étapes pour prouver que le processus d’action des vaccins mis en avant un élément de prudence et peut être pris en compte scientifiquement, at-il dit.
Penny s’assure également bpom va essayer de fournir une assistance, la relaxation, ainsi que des conseils sur toutes les innovations à ce stade de l’essai du vaccin.
« Nous sommes tous en mesure d’aider afin que le vaccin rouge et blanc peut être dès que possible en fonction du calendrier existant ou sera accéléré, nous verrons les progrès à réaliser à chaque étape, at-il dit.
De son côté, le chef de la biologie moléculaire (LBM), Eijkman Amin Subandrio, a déclaré que les recherches menées par son parti sont entrées dans la phase finale et conformément à l’objectif fixé pour le développement de semences vaccinale pendant 12 mois. Eijkman en est actuellement à l’étape de l’optimisation afin que la production de vaccins puisse être aussi bonne que possible.
Non seulement cela, maintenant le processus de transfert des vaccins de l’échelle de R & D dans le laboratoire à l’échelle industrielle pour les essais cliniques. « Le prochain processus sera fait plus Bio Farma, mais Eijkman ne sort pas de la main reste impliqué jusqu’à ce que les essais cliniques phase 1, 2 et 3, a déclaré Amin.
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