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JAKARTA - Vice-président de la Chambre indonésienne des représentants (DPR), Azis Syamsuddin, a remis en question la raison pour laquelle le gouvernement de suspendre temporairement le processus de recherche pour le Vaksin Nusantara. C’est parce que le vaccin, qui est un produit domestique fabriqué par les enfants du pays, a passé la phase un essai clinique.

Selon Azis, le gouvernement, dans ce cas, le ministère de la Santé et la Food and Drug Administration (BPOM), devrait soutenir le développement du vaccin initié par l’ancien ministre de la Santé Terawan Agus Putranto.

« Le gouvernement doit soutenir et simplifier le processus d’essai clinique des vaccins Nusantara et d’autres vaccins fabriqués au pays, étant donné l’offre limitée de vaccins COVID-19 certifiés halal », a déclaré M. Azis à Jakarta, jeudi 25 mars.

Azis a exhorté le Ministère de la Santé et bpom à publier immédiatement un accord pour mener à bien un processus d’essai clinique de phase deux pour le Vaksin Nusantara.

« Le gouvernement est de soutenir le financement de la recherche nationale covid-19 vaccin, en particulier le vaccin indonésien afin que l’Indonésie puisse produire ses propres vaccins, ce qui rend plus facile de se procurer des vaccins et ont des vaccins qui sont plus adaptés aux caractéristiques des Indonésiens, et d’assurer la halalité », a déclaré l’homme politique Golkar.

Auparavant, la porte-parole du vaccin COVID-19 du ministère de la Santé Siti Nadia Tarmidzi a déclaré que la recherche pour le vaccin Nusantara COVID-19 avait été reportée d’un certain temps.

« Il n’a pas été arrêté, mais il y avait une lettre de demande de l’Hôpital général Kariadi Semarang demandant de reporter le processus de recherche effectué là-bas parce qu’en se souvenant qu’ils seraient d’abord remplir les exigences pour les bonnes pratiques de fabrication (CPOB) », a déclaré Nadia à Jakarta, mardi, Mars 23.

Elle a expliqué que la recherche sur les vaccins initiée par l’ancien ministre de la Santé, le Dr Terawan Agus Putranto, entrera dans la deuxième phase des essais cliniques, avant d’être reportée.

Nadia n’a pas non plus répondu clairement à la possibilité que cette étape de la recherche de Vaksin Nusantara ne réponde pas aux exigences du CPOB dès le début de ses recherches.

« Oui, cela signifie que non, ou il n’aurait pas pu être demandé à ce moment-là, dit-elle.


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