JAKARTA - Covid-29 Porte-parole de la vaccination du ministère de la Santé, Siti Nadia Tarmizi a révélé, AstraZeneca vaccin commencera à être distribué à partir de lundi la semaine prochaine.
Le gouvernement a accordé un permis d’urgence pour le vaccin astrazeneca après une fatwa MUI qui a permis au vaccin britannique d’être utilisé dans le programme national de vaccination. Avec cette décision, la suspension de l’utilisation du vaccin est automatiquement levée.
« Le ministère de la Santé en tant que responsable de la vaccination nationale commencera à mettre en œuvre la distribution du vaccin AstraZeneca au plus tard lundi prochain », a déclaré Nadia lors d’une conférence de presse virtuelle, vendredi 19 mars.
« Bien sûr, nous allons préparer des choses liées à l’emballage et la préparation à la distribution afin que nous puissions accélérer ce programme de vaccination à nouveau, at-il poursuivi.
Nadia a déclaré: « Le ministère de la Santé coopérera avec diverses parties qui ont de l’expérience en termes de distribution de vaccins, à la fois PT. Biopharmaceutiques ou UNICEF pour s’assurer que tous les Indonésiens puissent jouir de leur droit d’obtenir le vaccin COVID-19.
« J’exhorte la communauté, ce n’est pas le moment d’être égoïste de nous-mêmes. Nous avons perdu beaucoup de notre famille, de nos parents, de nos amis et de nos amis les plus proches. Plus vite nous vaccinons, plus vite nous atteignons l’immunité. Le plus tôt nous sortirons de cette pandémie », a déclaré Nadia.
Plus tôt, l’Agence européenne de réglementation des médicaments (EMA) et l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) ont confirmé que le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca était sûr et efficace.
Le jeudi 18 mars 2021, lors d’une conférence de presse, l’Autorité de régulation de la santé des médicaments (MHRA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) ont confirmé que les avantages du vaccin COVID-19 d’AstraZeneca l’emportaient de loin sur les risques.
Plus tôt, la MHRA a annoncé les résultats de son examen de plusieurs incidents thromboemboliques parmi les plus de 11 millions de personnes recevant le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca au Royaume-Uni.
Les régulateurs britanniques confirment que les avantages des vaccins dans la prévention du COVID-19 l’emportent de loin sur les risques, et il est recommandé au public de s’en tenir au processus de vaccination.
Après avoir effectué un examen scientifique rigoureux, la MHRA a conclu qu’il n’y avait aucune preuve suggérant que les caillots sanguins se sont produits plus que le taux d’incidence dans le grand public qui n’a pas subi la vaccination.
Un examen de cinq rapports au R-U d’un type extrêmement rare et spécifique de caillot de sang dans la veine cérébrale (thrombose veineuse de sinus) se produisant en même temps qu’une diminution des plaquettes (thrombocytopénie) est actuellement en cours.
Il a été signalé qu’il se produit chez moins d’un sur un million de personnes vaccinées au Royaume-Uni jusqu’à présent, et cela peut également se produire naturellement (sans vaccination), ce qui signifie qu’une relation causale avec le vaccin n’a pas encore été établie.
En outre, le Comité d’évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA a conclu qu’il n’y avait pas de risque accru de coagulation globale du sang (événements thromboemboliques) de l’utilisation du vaccin COVID-19 d’Astrazeneca.
Toutefois, prac a également conclu que, dans le cas de plaquettes graves avec thrombocytopénie qui est très rare, il n’y a pas de relation causale prouvée avec le vaccin, mais peut-être besoin d’être analysé davantage. En outre, il n’y a aucune preuve de problèmes liés à un lot de vaccins particulier ou à un lieu de production spécifique.
AstraZeneca continuera de travailler en étroite collaboration avec les autorités sanitaires pour assurer l’utilisation appropriée du vaccin COVID-19 d’Astrazeneca.
AstraZeneca connaît déjà et mettra en œuvre les recommandations du PRAC, y compris les mises à jour de l’information sur les produits, tout en essayant continuellement de comprendre la base et la pertinence de ces événements afin d’assurer une utilisation sûre des vaccins en période de crise de santé publique.
L’analyse par AstraZeneca de la base de données sur la sécurité de dizaines de millions de vaccins AstraZeneca COVID-19 ne montre pas que cet événement est plus susceptible de se produire que prévu dans des millions d’autres pays.
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