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JAKARTA - L’Allemagne, la France et l’Italie ont annoncé la suspension de l’utilisation du vaccin COVID-19 alerté par AstraZeneca, après que plusieurs pays ont signalé des effets secondaires graves possibles, lundi 15 mars, heure locale.

Bien que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) affirme qu’il n’y a pas de lien prouvé et que le public n’a pas à s’inquiéter. Les décisions de ces trois pays ont ajouté à la complexité des programmes de vaccination des pays de l’Union européenne.

Le Danemark et la Norvège ont cessé de faire des injections la semaine dernière après avoir signalé des cas de saignements isolés, de caillots sanguins et de faibles comptes de plaquettes. L’Islande et la Bulgarie ont emboîté le pas et l’Irlande et les Pays-Bas ont annoncé des suspensions dimanche.

L’Espagne cessera d’utiliser le vaccin AstraZeneca pendant au moins 15 jours, a rapporté la radio Cadena Ser, citant des sources anonymes citées par Reuters.

Les scientifiques de l’OMS ont confirmé lundi qu’il n’y avait pas de décès documentés liés au vaccin COVID-19.

« Nous ne voulons pas que les gens paniquent. jusqu’à présent, il n’y a aucun lien entre les événements dits thromboemboliques signalés dans certains pays et la vaccination COVID-19 « , a déclaré Soumya Swaminathan lors d’une conférence de presse virtuelle.

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Vaccin AstraZeneca. (Wikimedia Commons / Agencia Brasilia)

De son côté, le chef de l’OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus a déclaré qu’une réunion du comité consultatif d’AstraZeneca se tiendrait mardi. Le régulateur de l’Agence européenne des médicaments (EMA) se réunira également cette semaine pour évaluer les informations recueillies quant à savoir si les injections d’AstraZeneca contribuent à des événements thromboemboliques chez les inoculés.

Les actions de certains des pays les plus importants et les plus peuplés d’Europe renforceront les inquiétudes quant à la lenteur du déploiement des vaccins dans la région, en proie à des pénuries dues à des problèmes de production, dont celui d’AstraZeneca.

L’Allemagne a prévenu la semaine dernière qu’elle faisait face à la troisième vague d’infections, que l’Italie intensifiait son blocage et que les hôpitaux de la région parisienne étaient presque surchargés.

Le ministre allemand de la Santé, Jens Spahn, a déclaré que même si le risque de caillots sanguins était faible, il ne pouvait être exclu.

« Il s’agit d’une décision professionnelle et non politique. Il suit les recommandations de l’Institut Paul Ehrlich, le régulateur allemand des vaccins », a déclaré M. Spahn.

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Vaccin AstraZeneca. (Wikimedia Commons / Agencia Brasilia)

La France a déclaré qu’elle suspendait l’utilisation du vaccin dans l’attente d’une évaluation de l’EMA.

« La décision à prendre, également conforme à notre politique européenne, est de suspendre, en raison des mesures de précaution, la vaccination par injection d’AZ (AstraZeneca), en espérant que nous pourrons agir rapidement si les directives de l’EMA le permettent », a déclaré le président de l’Français Emmanuel Macron.

L’Italie affirme que sa suspension est une mesure de précaution et attend la décision de l’EMA.

« L’EMA se réunira prochainement pour clarifier tout doute afin que le vaccin AstraZeneca puisse poursuivre la campagne de vaccination en toute sécurité dès que possible », a déclaré Gianni Rezza, directeur général de la prévention au ministère italien de la Santé.

L’Autriche et l’Espagne ont cessé d’utiliser certains lots et les procureurs de la région italienne du Piémont, au nord du pays, ont déjà saisi 393 600 doses, à la suite de la mort d’un homme quelques heures après avoir été vacciné. C’était la deuxième région à le faire après la Sicile, où deux personnes sont mortes peu après avoir été vaccinées.

Décision confuse

Contrairement aux pays susmentionnés, la Grande-Bretagne affirme qu’elle n’a pas de soucis, tandis que la Pologne affirme que les avantages l’emportent sur les risques.

Les données de l’EMA au 10 mars indique qu’un total de 30 cas de caillots sanguins ont été signalés parmi les près de 5 millions de personnes vaccinées par des injections d’AstraZeneca dans l’Espace économique européen, qui relie 30 pays européens.

Michael Head, chercheur principal en santé mondiale à l’Université de Southampton, a déclaré que les décisions de la France, de l’Allemagne et d’autres pays semblaient déroutantes.

« Les données que nous avons montrent que le nombre d’effets secondaires associés à la coagulation du sang est le même (et peut-être, en fait, inférieur) dans le groupe vacciné, par rapport à la population non vaccinée », at-il expliqué.

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Illustration. (Sam Moqadam / Unsplash)

« L’arrêt du programme de vaccination a des conséquences. Cela a entraîné des retards dans la protection des personnes, et une augmentation potentielle de l’hésitation vaccinale, en raison de personnes qui ont vu les manchettes et sont naturellement préoccupés justifier cette décision », at-il expliqué.

Un médecin allemand de haut niveau des maladies infectieuses, cependant, a déclaré que l’incidence de fond de 2-5 thromboses par million par an était significativement inférieure aux 7 sur 1,6 million de personnes vaccinées citées par le ministère allemand de la Santé.

« Cela devrait être une raison pour arrêter la vaccination en Allemagne jusqu’à ce que tous les cas, y compris les cas suspects en Allemagne et en Europe, ont été complètement effacés », a déclaré Clemens Wendtner, chef de l’unité spéciale pour les infections potentiellement mortelles hautement contagieuses à la Clinique Schwabing, Munich, Allemagne.

Dimanche 14 mars, AstraZeneca a clarifié la question. Ils ont dit que les résultats de l’examen interne n’ont montré aucune preuve d’un risque accru de caillots sanguins. Cela a été obtenu grâce à l’examen par AstraZeneca de plus de 17 millions de personnes vaccinées au Royaume-Uni et dans l’Union européenne.

« Un examen attentif de toutes les données disponibles sur l’innocuité de plus de 17 millions de personnes, vaccinées dans l’UE et au Royaume-Uni avec le vaccin AstraZeneca COVID-19, n’a montré aucune preuve d’un risque accru d’embolie pulmonaire, de thrombose veineuse profonde ou de thrombocytopénie, dans un âge, un groupe, un sexe, un groupe ou un pays donné », a indiqué la société dans son communiqué.


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