Les États-Unis Autorisent Le Vaccin COVID-19 De Johnson & Johnson

Illustration de vaccin. (Sam Moqadam/Unsplash)

JAKARTA - Le gouvernement des États-Unis (États-Unis) le samedi heure locale a autorisé la dose unique Johnson & Johnson COVID-19 vaccin tout en préparant une approbation mondiale pour l’utilisation.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé l’autorisation de l’utilisation d’urgence de ce vaccin pour les adultes de 18 ans et plus après qu’un groupe d’experts indépendants a approuvé à l’unanimité son utilisation vendredi dernier.

Le président des États-Unis, Joe Biden, a salué cette décision. Cependant, il a quand même averti les Américains de ne pas célébrer trop tôt.

« Les choses sont encore susceptibles d’empirer à mesure que de nouvelles variantes se propagent », a-t-il déclaré dans un communiqué tout en exhortant les gens à continuer à se laver les mains, porter des masques et maintenir la distanciation sociale.

« Il y a une lumière au bout du tunnel, mais nous ne pouvons pas baisser la garde maintenant ou supposer que la victoire est inévitable », a-t-il ajouté.

Dans un essai mondial du vaccin Johnson & Johnson auquel ont participé 44 000 personnes, le vaccin s’est révélé efficace à 66 % pour prévenir le COVID-19 modéré à sévère quatre semaines après l’inoculation. Et 100 pour cent efficace dans la prévention des hospitalisations et des décès dus au virus.

Très peu d’effets secondaires graves ont été signalés dans l’essai, ce qui fournit également des preuves préliminaires que le vaccin réduit les infections asymptomatiques.

Cependant, d’autres recherches sont attendues et la FDA a rejeté la semaine dernière l’idée d’un vaccin empêchant la transmission de COVID-19 d’homme à homme. Toutefois, il n’existe pas encore de données pour déterminer la durée de la protection vaccinale.

On s’attend à ce que le vaccin J&J soit largement utilisé dans le monde entier parce qu’il peut être expédié et stocké à des températures normales du réfrigérateur, ce qui facilite la distribution que les vaccins Pfizer Inc BioNTech SE et Moderna Inc. qui sont expédiés congelés.

« Cela pourrait jouer un rôle très important si nous avons suffisamment de doses parce qu’il ne s’agit que d’un vaccin à dose unique et qu’il sera attrayant pour les personnes difficiles d’accès. Une (dose) et fait », a déclaré un expert en maladies infectieuses à Vanderbilt University Medical Centers à Nashville Dr William Schaffner.

Le gouvernement des États-Unis, qui a acheté 100 millions de doses de vaccin Johnson & Johnson, prévoit de distribuer environ 3 à 4 millions de doses cette semaine. Cela s’ajoutéa aux quelque 16 millions de doses de vaccins PfizerBioNTech et Moderna qui devraient déjà être expédiées à travers le pays.

« Nous sommes prêts à lancer », a écrit le conseiller principal de la Maison Blanche Andy Slavitt sur Twitter après autorisation. Johnson & Johnson prévoit de livrer un total de 20 millions de doses d’ici la fin mars.

Le vaccin Johnson & Johnson est également à l’étude par l’Union européenne, et les livraisons devraient commencer en avril. Pendant ce temps, en Afrique du Sud, les régulateurs attendent la décision de la FDA, car leur gouvernement va déployer plus de vaccin Johnson & Johnson contre une variante du virus appelé B.1.351 qui est capable d’échapper à la protection vaccinale.

À noter, Johnson & Johnson a déclaré vendredi que la société est en train de développer un vaccin de deuxième génération qui ciblera une variante sud-africaine. La première phase de l’essai débutera l’été prochain. Johnson & Johnson est également connu pour tester une version à deux doses de son vaccin, avec des résultats attendus cet été.