JAKARTA - L’agence européenne de réglementation des médicaments a approuvé le vaccin COVID-19 fabriqué par AstraZeneca pour être administré au public et aux patients atteints de coronavirus. Il s’agit du troisième vaccin homologué dans l’Union européenne.
Le vaccin AstraZeneca-Université d’Oxford a démontré son efficacité d’environ 60 pour cent dans les essais sur lesquels cette décision est basée, a déclaré l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans un communiqué.
L’EMA indique également qu’il n’y a pas eu suffisamment de résultats de tests chez les personnes de plus de 55 ans pour déterminer dans quelle mesure le vaccin fonctionne bien pour ce groupe d’âge.
Toutefois, l’EMA a déclaré qu’une protection devait encore être faite et que le vaccin pourrait être administré aux personnes âgées.
« Avec ce troisième avis positif, nous avons élargi l’arsenal de vaccins mis à la disposition des États membres de l’UE et de l’Espace économique européen (EEE) pour lutter contre la pandémie et protéger les citoyens », a déclaré Emer Cooke, directeur exécutif de l’EMA.
L’Europe a désespérément besoin de plus de vaccins contre le coronavirus pour accélérer son programme de vaccination, mais les fournisseurs de vaccins comme AstraZeneca et Pfizer sont confrontés à des difficultés pour fournir le nombre de vaccins qu’ils ont promis pendant des mois plus tôt cette année.
Le vaccin Covid d’AstraZeneca est administré par deux injections dans le bras, dans le cadre de laquelle le deuxième vaccin est administré entre 4 et 12 semaines après la première injection.
Auparavant, l’Union européenne s’inquiétait de l’efficacité du vaccin AstraZeneca pour les personnes âgées lorsque le comité allemand du vaccin a déclaré que le vaccin ne devrait être administré qu’aux personnes âgées de 18 à 64 ans, faute de données sur son efficacité chez les personnes âgées de plus de 64 ans).
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