Bonne Nouvelle! Le Vaccin COVID Rouge Et Blanc A été Testé Pour L’immunité Animale

Ilustrasi (wikimedia commons)

JAKARTA - Président de l’équipe rouge et blanche de développement de vaccins de l’Université d’Indonésie (UI) Budiman Bela a déclaré que le développement du vaccin rouge et blanc basé sur la plate-forme d’ADN est maintenant entré dans le stade de tests d’immunité chez les animaux expérimentaux.

« Et en ce moment, nous en sommes en train d’entrer dans la stabilité et l’efficacité des produits de production afin d’évaluer comment nous rendons la production plus élevée et efficace », a déclaré Budiman dans un webinaire, Challenges and Red and White Vaccine Development Policy for the Acceleration of Handling the COVID-19 Pandemic reported antara, vendredi 22 janvier.

Dans la mise au point de vaccins contre l’ADN sera fait de bonnes préparations pour les tests précliniques et les essais cliniques. L’interface utilisateur elle-même a mis au point le vaccin COVID-19 avec quatre plates-formes, à savoir l’ADN, l’ARN, les protéines recombinantes sous-unit et le virus comme les particules (VLP).

Chaque plate-forme a ses propres avantages et inconvénients. Les vaccins contre l’ADN, par exemple, sont relativement faciles à mettre au point, les coûts de production sont relativement inférieurs et relativement stables à 2-8 degrés Celsius et à température ambiante.

Pendant ce temps, les vaccins arn nécessitent des technologies de production plus complexes que les vaccins contre l’ADN, et nécessitent plus de composants dans leur production.

« Cependant, on pense que les vaccins anti ARN sont plus sûrs que les vaccins contre l’ADN, mais il n’existe aucune preuve à ce jour que les vaccins contre l’ADN, par exemple, sont intégrés à nos chromosomes », a déclaré Budiman.

Le vaccin arn est stable à -70 degrés Celsius, et instable à 2-8 degrés Celsius et la température ambiante.

« Au moment où il sera mis en œuvre, diffusé de sorte que la question de la stabilité à une température de -70 degrés Celsius peut être un problème parce qu’il sera difficile de le distribuer et de le maintenir à -70 degrés Celsius peu de temps avant l’utilisation, at-il dit.

Selon Budiman, bien qu’il ait son propre niveau de complexité dans sa production et sa distribution, le vaccin ARN a un bon taux d’efficacité.

Alors que le vaccin protéique recombinant subunit et VLP est produit par des cellules mammifères (cellules CHO), selon lui, il est relativement plus difficile d’obtenir une cellule maîtresse qui produit des antigènes stables à forte production, et stables à une température de 2-8 degrés Celsius.

« La mise au point de vaccins anti ARN, de protéines recombinantes sous-unit et de VLP en est encore au stade de la reconstruction recombinante de l’ADN », a-t-il expliqué.

Budiman a déclaré que les types de plates-formes développées ont été choisis en fonction de considérations connexes, y compris l’innocuité, l’efficacité et la facilité de distribution des vaccins.

Les vaccins contre l’ARN et l’ADN produisent des antigènes endogènes. Cela signifie qu’il est produit par les propres cellules du corps. Avec la présence d’anticorps endogènes, la réponse immunitaire potentielle qui peut être stimulée sont les anticorps, les cellules T-CD4 et les cellules T-CD8.

« Tous les trois peuvent être bien stimulés et il ya déjà des preuves, at-il dit.

Pour les vaccins recombinants subunit et VLP, Budiman a déclaré que son parti a été informé que les anticorps et les cellules T-CD4 peuvent être stimulés correctement.

« Mais ce qui est peu préoccupant, c’est la façon dont les cellules T-CD8 réagissent, peut-être pas aussi bon que les vaccins ARN et ADN, at-il dit.

Budiman a dit que si tous les trois peuvent être stimulés correctement, il fournira une protection complète parce que tout le monde ne peut pas produire des anticorps où il ya certaines personnes qui ont de la difficulté à produire des anticorps.