SURABAYA - Épidémiologiste de l’Université Airlangga Surabaya Dr.M Atoillah Isfandiari, MKes a confirmé que le vaccin ne peut être administré qu’aux personnes en bonne santé. La raison du vaccin est différente du médicament.
« Le médicament est de traiter les malades, tandis que le vaccin pour empêcher les personnes en bonne santé d’être malade », a déclaré le vice-doyen II de la Faculté de santé publique (FKM) Unair, à Surabaya cité Antara, jeudi, Janvier 14.
Par conséquent, des vaccins comme sinovac devraient être administrés aux personnes qui sont encore en bonne santé. Les malades ne sont pas la cible du vaccin parce qu’ils ont déjà des anticorps naturels qui peuvent effectivement être dégradés au fil du temps.
En ce qui concerne l’utilisation du vaccin Sinovac pour covid-19, l’homme qui est familièrement appelé Ato a déclaré la nécessité de priorité pour les travailleurs de la santé.
« Ce qu’il faut d’abord donner, c’est bien sûr qui peut aider les malades en premier, en l’occurrence le personnel médical. Parce que l’analogie est que le personnel médical est à l’abri de l’infection, alors il peut être plus optimal d’aider les autres, y compris aider à obtenir l’immunité », at-il dit.
Selon lui, le vaccin Sinovac présente plusieurs avantages, comme l’utilisation d’une ancienne plate-forme bien connue des fabricants de vaccins, à savoir les virus inactivés ou les virus éteints.
« Les effets secondaires du vaccin ont été enregistrés à moins de 1 p. 100. C’est-à-dire qu’il a une sécurité très élevée, malgré une efficacité vaccinale de 65,3 p. 100. L’efficacité d’un tel vaccin est sans doute beaucoup plus faible que celle des autres vaccins », a déclaré le Dr Atoillah.
Ato a déclaré Sinovac est également relativement facile à stocker et ne nécessite pas une chaîne du froid ou une chaîne de froid sophistiquée, comme le vaccin Pfizer qui nécessite moins 70 degrés de stockage.
« Le vaccin de la société chinoise est encore possible s’il est stocké dans un réfrigérateur ordinaire, dit-il.
En ce qui concerne les effets secondaires post-cliniques, Ato dit, le moment idéal nécessaire est de six mois de surveillance pour découvrir les effets secondaires.
« Ainsi, l’essai clinique de phase 3 a été achevé, de sorte que les données enregistrées lors de la mise en œuvre des résultats des essais cliniques peuvent être obtenues et analysées. Les essais cliniques n’ont été achevés que dans la version de surveillance post-essai que nous attendons ensuite en tenant compte du fait que, pendant l’essai, du 1er au 3e rapport sur l’innocuité et l’efficacité a été obtenu », a-t-il déclaré.
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