JAKARTA - Président du Groupe consultatif technique indonésien sur la vaccination (ITAGI) Sri Rezeki Hadinegoro a déclaré, son parti estime que le vaccin COVID-19 fabriqué par Sinovac est sûr. Ceci est basé sur les résultats des essais cliniques de phase III. Selon lui, la vaccination est un élan important pour mettre fin à la pandémie.
« En suivant des études scientifiques à Bandung, nous croyons que le vaccin Corona vax est sûr et utile pour compléter les protocoles de santé, dans le but de désamorcer la pandémie covid-19 », a-t-il déclaré lors d’une conférence de presse virtuelle, lundi 11 janvier.
Sri a averti, la vaccination ne peut pas rester seule parce qu’elle n’est que complémentaire. Selon lui, les gens doivent encore mettre en œuvre des protocoles de santé avec l’application de 3M, à savoir le port de masques, le maintien de la distance et le lavage des mains.
En outre, Sri a expliqué pourquoi les gens devraient continuer à mettre en œuvre des protocoles de santé 3M. Il a dit que c’est parce qu’après avoir été injecté avec le vaccin COVID-19, les anticorps des personnes recevant le vaccin n’augmentent pas immédiatement. C’est-à-dire qu’il faut du temps pour que le vaccin fonctionne de façon optimale dans l’organisme.
« Il faut du temps pour augmenter les anticorps. Au moins après deux injections (vaccins) c’est 14 jours à un nouveau mois, il est anticorps maximum. Ainsi, entre (alors) cette personne (vaccin-geter) est encore vulnérable. Ensuite, le masque ne doit pas être enlevé », at-il dit.
En outre, a déclaré Sri, l’ITAGI espère que les agents de santé en tant que première priorité des bénéficiaires du vaccin ne s’inquiètent pas de l’innocuité des vaccins. Parce que, BPOM a officiellement délivré une licence pour utiliser l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA).
« Les agents de santé, les pairs qui se sentent déjà (peuvent) se sentir en sécurité dans la réception des vaccins comme première priorité. Parce qu’en tant que travailleurs de la santé qui sont en garde contre elle devrait être le premier protégé. Pas seulement pour les nakes individuels, mais aussi pour les familles, les communautés et ainsi de suite », a-t-il expliqué.
Comme on le sait, la Food and Drug Administration (BPOM) a officiellement délivré un permis d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le vaccin COVID-19 fabriqué par une société pharmaceutique chinoise, Sinovac.
Penny Lukito, chef du BPOM, a déclaré qu’avec la délivrance de permis d’utilisation d’urgence, le vaccin Sinovac a été homologué pour être utilisé dans les programmes de vaccination.
« Aujourd’hui, l’Agence POM a approuvé l’utilisation de l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin COVID-19 pour la première fois au vaccin Corona vax produit par Sinovac Biotech Incorporated en collaboration avec PT Bio Farma », a-t-il déclaré lors d’une conférence de presse en ligne, lundi 11 janvier.
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