JAKARTA - Membre de la Commission IX de la Chambre des représentants Kurniasih Mufidayati a demandé à la Food and Drug Administration (BPOM) de ne pas être accablé par la cible de l’injection du vaccin COVID-19.
À l’heure actuelle, bien que le gouvernement ait distribué le vaccin COVID-19 à toutes les régions d’Indonésie, l’autorisation d’utilisation d’urgence bpom (EAU) n’a pas été délivrée.
« La limite n’est pas le temps, cela signifie qu’il devrait être autorisé à cette date ou à cette date. Toutefois, la limite est l’efficacité des résultats des essais cliniques sur l’efficacité et l’efficacité du virus », a déclaré mufida dans un communiqué à Jakarta, Antara, mercredi, Janvier 6.
Les politiciens du Parti de la justice prospère (PKS) ont plutôt demandé à BPOM de procéder à un examen complet avant de délivrer le permis. Inutile, si l’autorisation est délivrée, mais les résultats du vaccin sont loin d’être maximum.
« BPOM n’a pas besoin d’être accablé d’avoir à délivrer des permis à une certaine date, at-il dit.
Le ministre de la Santé Budi Gunadi Sadikin a déclaré précédemment que l’objectif de vaccination COVID-19 sera atteint dans les 15 mois. Mais la demande du président Joko Widodo (Jokowi) pour que cette vaccination soit terminée dans un délai d’un an.
« Nous prévoyons dans les 15 mois que nous pouvons terminer les vaccinations à 181 millions d’Indonésiens. Toutefois, plus tôt dans l’appartement M.
Le président présente un défi quant à savoir si elle peut être accélérée afin qu’il puisse être achevé dans les 12 mois. Nous travaillerons dur et nous avons besoin de soutien pour ce faire », a déclaré Budi lors d’une conférence de presse diffusée sur le compte YouTube du Secrétariat présidentiel à l’issue d’une réunion limitée, mercredi 6 janvier.
Budi a expliqué qu’actuellement jusqu’à 1,2 million de doses de vaccin Sinovac en provenance de Chine ont été distribuées dans 34 provinces d’Indonésie. Cette cargaison a indiqué qu’il avait été fait depuis le dimanche 3 janvier et qu’il devrait être terminé au plus tard le 7 janvier.
Plus tard, après que la Food and Drug Administration (BPOM) a délivré un permis d’autorisation d’utilisation d’urgence (EAU), la vaccination peut être faite.
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