JAKARTA - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé vendredi 11 décembre l’utilisation du vaccin COVID-19 de Pfizer Inc. et la première injection du vaccin devrait avoir lieu dans les prochains jours.
Ces développements ont marqué un tournant dans le pays, qui a été ensepillé par la pandémie de coronavirus, où 292 000 personnes sont mortes de la maladie, a rapporté Antara samedi 12 décembre.
La FDA a autorisé l’utilisation d’urgence pour le vaccin, développé avec son partenaire allemand BioNTech, qui, sur la base d’essais en phase finale s’est avéré efficace à 95 pour cent dans la prévention de la maladie.
La FDA dit que le vaccin peut être administré aux personnes âgées de 16 ans et plus. Les travailleurs de la santé et les personnes âgées dans les maisons de soins infirmiers devraient être les principaux bénéficiaires de la première phase de l’approvisionnement en doses de 2,9 millions.
Le gouvernement américain a déclaré qu’il va commencer à distribuer le vaccin à travers le pays immédiatement après l’autorisation de la FDA, et les premières injections seront faites au début de la semaine prochaine.
Des millions d’Américains pourraient commencer à vacciner en décembre, surtout si un deuxième vaccin de Moderna Inc est approuvé rapidement.
Le vaccin Pfizer / BioNTech a été approuvé pour la première fois au Royaume-Uni début décembre et les résidents britanniques ont commencé à recevoir des injections le mardi 8 décembre. Le Canada légalise également le vaccin et espère être en mesure de le faire la semaine prochaine.
Le Mexique et Bahreïn ont également approuvé le vaccin.
L’autorisation de la FDA a été délivrée à un moment où les infections, les hospitalisations et les décès ont atteint des niveaux records aux États-Unis, ne parvenant pas à augmenter les efforts coordonnés pour ralentir la propagation du virus.
Plus tôt cette semaine, le nombre total de décès par jour dus au COVID-19 a atteint 3 000, tandis que les unités de soins intensifs des hôpitaux du pays étaient sur le point d’atteindre leur capacité. Il est considéré comme menaçant le système de soins de santé, qui est déjà débordé.
D’autres entreprises dont les vaccins sont en cours de développement comprennent Moderna - qui pourrait obtenir un permis d’utilisation d’urgence aux États-Unis bientôt la semaine prochaine, AstraZeneca Plc avec l’Université d’Oxford, et Johnson & Johnson.
BioNTech a commencé à mettre au point un vaccin en janvier 2020 à l’aide d’une technologie appelée ARN, un messager synthétique (ARNm) qui n’a pas encore produit de produit approuvé.
La technologie utilise des messagers chimiques pour instruire les cellules à fabriquer des protéines pour imiter certaines parties du nouveau coronavirus, que le système immunitaire étudie comme attaquants. BioNTech a conclu un accord de développement avec Pfizer en mars.
Le vaccin est livré avec des défis de distribution complexes car il doit être expédié et stocké à -70 Celsius (-94 F), nécessitant un réfrigérateur ultra-froid spécial ou un approvisionnement en glace sèche.
Le vaccin Moderna utilise la même technologie, mais n’a pas besoin d’être stocké à des températures subarctiques.
Pfizer a mis au point des conteneurs d’expédition spéciaux qui seront remplis de glace sèche pour empêcher le vaccin de se gâter. De nombreux États s’inquiètent de la question de savoir si suffisamment de glace sèche est disponible pour la livraison dans les zones rurales qui n’ont pas de réfrigérateurs dédiés, mais Pfizer estime qu’il devrait y avoir suffisamment d’approvisionnements.
Les efforts déployés par les États-Unis pour se faire vacciner ont été une réponse centrale à la pandémie de l’administration Trump, qui a largement laissé les États se débrouiller seuls.
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