JAKARTA - Les agents de santé des États-Unis sont l’un des groupes recommandés pour obtenir la priorité pour le premier vaccin COVID-19 dans le pays. Les autorités ont promis que le vaccin pourrait être injecté dans un délai d’un jour ou deux des approbations réglementaires émises en décembre.
Citant Reuters le lundi 23 novembre, environ 70 pour cent des 330 millions d’habitants des États-Unis doivent être inoculés pour obtenir l’immunité « de porc » contre le virus. C’est ce qu’a déclaré le Dr Moncef Slaoui, conseiller scientifique en chef de l’opération Warp Speed.
M. Slaoui a indiqué que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis devrait approuver à la mi-décembre la distribution de vaccins fabriqués par Pfizer Inc. et BioNTech. L’accord a été la plus grande campagne d’inoculation de l’histoire des États-Unis.
Fda conseillers externes sont prévues pour se réunir le 10 Décembre pour examiner l’utilisation d’urgence de Pfizer de son vaccin, qui, selon la société est efficace à 95 pour cent contre l’infection par le virus respiratoire hautement contagieux. La deuxième société pharmaceutique, Moderna Inc, devrait obtenir une approbation distincte en décembre pour son vaccin COVID-19.
Apparaissant dans plusieurs émissions de nouvelles, Slaoui a esquissé un calendrier pour la livraison du vaccin COVID-19 de Pfizer à partir de l’autorisation de la FDA dans les mains de ceux qui seraient les premiers à le recevoir.
« Dans les 24 heures suivant l’approbation, le vaccin sera transféré et placé dans une zone où chaque État nous dira où il veut la dose vaccinale », a déclaré M. Slaoui.
« J’espère donc, peut-être le deuxième jour après l’approbation le 11 ou le 12 décembre, que la première personne sera vaccinée à travers les États-Unis », a-t-il ajouté.
Une fois l’approbation pour l’utilisation d’urgence est accordée, slaoui dit, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis et un comité consultatif de pratique de vaccination recommandera qui devrait recevoir le vaccin en premier.
Slaoui a dit qu’ils peuvent inclure des médecins, des infirmières et du personnel médical d’urgence de première ligne, ainsi que des personnes considérées comme les plus à risque de développer une maladie grave et la mort du virus, comme les personnes âgées. Les autorités de santé publique de chaque État seront responsables de l’exécution du déploiement du vaccin, la première dose ayant été distribuée à l’État en proportion de la population.
La transition est retardée
Outre Pfizer, BioNTech et Moderna, la société pharmaceutique britannique AstraZeneca, qui développe le vaccin avec l’Université d’Oxford, a déclaré qu’elle s’attendait à des résultats préliminaires d’ici la fin décembre. Le vaccin serait très prometteur pour les personnes âgées.
La perspective d’un ou de plusieurs vaccins sûrs et efficaces a accru la pression sur l’administration du président Donald Trump pour qu’elle entame officiellement la transition du pouvoir vers le président élu américain Joe Biden.
Biden devait remporter l’élection il y a plus de deux semaines. Mais Trump a refusé d’abandonner et a bloqué la voie pour les autorités de travailler avec l’équipe de Biden, qui disent qu’ils vont de l’avant avec la transition sans informations vitales des agences gouvernementales.
Slaoui et le Dr Anthony Fauci, experts en maladies infectieuses de premier plan et membres du groupe de travail américain COVID-19, ont tous deux souligné la nécessité d’une transition présidentielle en douceur pour assurer un déploiement rapide des vaccins.
M. Biden, qui prendra ses fonctions le 20 janvier, a prévenu la semaine dernière : « Plus de gens pourraient mourir si nous ne nous coordonnons pas.
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