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JAKARTA - Président directeur de PT Bio Farma (Persero) Honesti Basyir a déclaré que le programme de vaccination va commencer à fonctionner l’année prochaine. Le prix du vaccin COVID-19 est estimé à Rp200 000 par dose.

Ce chiffre est passé de l’estimation initiale d’environ Rp75 mille à Rp145 mille. Plus tard, une personne recevra deux doses du vaccin.

« Ils n’ont pas mentionné le coût exact, donc nous préparons juste un budget d’acclamation, il est encore possible de changer. Nous espérons qu’avec Sinovac obtenu un maximum de Rp200.000 pour une dose », at-il dit, lors d’une réunion d’audience (RDP) avec la Commission VI de la Chambre des représentants à Jakarta, lundi, Octobre 5.

Honesti dit, si une personne a besoin de deux doses ou deux injections de vaccin, alors le coût devrait être rp400 mille.

En outre, a-t-il dit, le gouvernement cible les vaccinations de 170 millions d’Indonésiens. Cela représente 70 pour cent de la population totale, conformément aux directives de l’OMS, afin de pouvoir obtenir l’immunité collective.

« 70 pour cent pour atteindre l’immunité du corps. La valeur de l’argent que nous n’avons pas tout calculé », a-t-il dit.

Jusqu’à présent, a déclaré Homesti, Bio Farma est également toujours en cours de phase trois essais cliniques, dont l’un est à Bandung, Java-Ouest. Les essais cliniques du vaccin devraient être achevés d’ici janvier 2021.

« Pourquoi faisons-nous cette proposition d’essai clinique pour nous assurer que ce vaccin est efficace, efficace et hygiénique. C’est pourquoi nous ne le faisons pas maintenant (les acheteurs), plus tard en janvier », a-t-il dit.

En cas de succès, honesti dit, le gouvernement demandera des permis d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration (BPOM) afin que le programme national de vaccination peut commencer dès Février 2021.

Honesti a déclaré, BPOM a également demandé que les résultats des tests vaccinaux Sinovac d’autres pays peuvent être ouverts afin de mesurer l’efficacité du vaccin.

« Non seulement nous achetons directement, mais il y a un processus pour que les résultats des essais cliniques qui se produisent dans ce monde puissent être ouverts. Afin que BPOM puisse évaluer et décider que le vaccin peut être administré dans certaines situations pour certains critères tels que les nakes de haute qualité », a-t-il déclaré.


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