JAKARTA - PT Kalbe Farma Tbk ou Kalbe officiellement commercialisé des médicaments antiviraux pour covid-19 patients atteints de type générique remdesivir en Indonésie, sous la marque Covifor à partir de plus tôt ce Octobre. Le prix de vente du médicament est actuellement au prix de Rp3 millions par dose.
Le président directeur de Kalbe Farma, Vidjongtius, a déclaré que le médicament antiviral est actuellement prêt à être distribué à toutes les régions d’Indonésie par l’intermédiaire du réseau Kalbe.
« Covifor est prêt à être commercialisé à partir d’aujourd’hui dans toutes les provinces d’Indonésie. Le prix est rp3 millions par dose », at-il dit, lors de la conférence de presse du lancement des médicaments antiviraux Covifor (Remdesivir) à Jakarta, jeudi, Octobre 1.
Vidjongtius a dit, le prix de ce médicament antiviral peut changer à tout moment. Parce que compte tenu de la fourniture d’augmenter le volume de la demande pour ce médicament.
« Cela dépend beaucoup du volume. Donc, si le volume augmente, le prix peut être revu », a-t-il dit.
En ce qui concerne le quota de Covifor pour l’Indonésie, a déclaré Vidjongtius, il n’y a pas de restrictions. Parce que la capacité de production d’Hetero en tant que producteur pour répondre à la demande du marché mondial est très importante.
« Pour la volonté de la drogue, l’offre est illimitée. Sera conforme aux besoins de l’Indonésie. Parce que la capacité de production hétéro est importante », a-t-il expliqué.
À la même occasion, le country manager de PT Amarox Pharma Global, Sandeep Sur, a déclaré qu’en Inde, Hetero a été la première entreprise à lancer remdesivir générique et a fourni environ 800.000 doses du médicament à plus de 100.000 patients dans divers pays.
Sandeep a expliqué que ce médicament antiviral est également déjà utilisé en Inde pour les patients positifs COVID-19.
« Et il a déjà vendu 1 million de doses en Inde, dit-il.
La société d’Hetero a également fourni Remdesivir à l’Asie, à l’Afrique et à plusieurs pays d’Amérique latine ainsi qu’à la Communauté des États indépendants (CEI), comme le prévoit l’accord de licence avec Gilead.
« Remdesivir est prouvé pour changer la carte de traitement contre COVID-19, étant donné les résultats cliniques positifs du remdesivir en termes de sécurité et a un bon effet dans le traitement de COVID-19, at-il dit.
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