JAKARTA - Ministre de coordination des affaires maritimes et de l’investissement, Luhut Binsar Pandjaitan a demandé à Bio Farma en tant que fabricant pharmaceutique national d’accélérer la production de COVID-19 vaction. L’une des options proposées pour la production du médicament peut être accélérée avec remdesivir.
« Doit être poursuivi pour une production nationale immédiate. Nous chercherons les matériaux plus tard, donc il n’y a pas d’obstacles », a déclaré M. Luhut, qui est également vice-président du Comité de politique de contrôle covid-19 et de la reprise économique nationale, le dimanche 27 septembre.
Dans sa déclaration écrite, Luhut a également demandé à Bio Farma en tant que fabricant pharmaceutique national de prendre immédiatement des mesures rapides et appropriées afin que les matières premières pour la production nationale puissent être effectuées immédiatement, dans l’intérêt national.
« La stratégie est dans l’intérêt de l’urgence et de l’intérêt national. nous devons être rapides et ne pas être trop rigides parce que c’est pour l’humanité », a déclaré Luhut.
Pendant ce temps, le président directeur de Bio Farma Honesti a déclaré que la société a pris soin du permis de produire remdesivir. Il a dit qu’il y avait deux façons de coopérer avec l’Inde.
« Il y a deux façons de coopérer avec l’Inde. Bien que nous mèneons des essais cliniques plus tard en coopération avec les et ainsi de suite. Deuxièmement, en plus des permis d’importation, nous faisons également des recherches pour la production nationale », a-t-il dit.
Bio Farma, selon Honesti, a également mené des essais cliniques à l’échelle pilote pour la production nationale de remdesivir. De son côté, le ministre de la Santé Terawan Agus Putranto a déclaré lors de la réunion que son parti soutiendrait toutes les recherches menées pour produire du remdesivir dans le pays.
« Je soutiens tous les besoins en médicaments que nous soutiendons certainement parce que nous venons de demander et de conduire avec BUMN et avec BPOM, nous allons coordonner afin que tout soit sur la cible, à temps et nous ne faisons pas des politiques que nous ne pouvons pas sauver (COVID-19 patients) comme ce que M. (Menko Luhut) a dit, at-il rappelé.
À la même occasion, penny K. Lukito, présidente de la Food and Drug Administration (BPOM), a déclaré que l’entreprise avait traité les permis d’essais cliniques pour remdesivir. Il a également déclaré que son parti a déjà enregistré des matières premières en provenance de Chine et trouvera la meilleure façon tout en maintenant des aspects de sécurité et de qualité.
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