Politique Avant L’élection Présidentielle Commence à Perturber Les Progrès Vaccinal Aux États-Unis

Le président américain Donald Trump (Source: Antara)

JAKARTA - Le président américain Donald Trump a désapprouvé les normes strictes établies par la Food and Drug Administration pour l’autorisation d’urgence ou l’approbation du vaccin COVID-19. Pour Trump, la proposition était politique.

Le Washington Post, mardi 22 septembre, a déclaré qu’il publierait des lignes directrices pour améliorer la transparence et la confiance du public. Les experts à l’origine de cette décision craignent que l’administration Trump n’interfère avec le processus d’approbation des vaccins. La proposition a été faite pour éviter l’intervention de Trump.

M. Trump s’est demandé pourquoi le vaccin avait été retardé. M. Trump a également déclaré que la proposition était motivée par des intérêts politiques. « Nous envisageons cela et il doit être approuvé par la Maison Blanche. Nous ne l’approuverons peut-être pas », a déclaré M. Trump lors d’une conférence de presse à la Maison Blanche, jeudi 24 septembre.

« Sonne comme un mouvement politique. Parce que lorsque vous avez Pfizer, Johnson & Johnson, Moderna, ces grandes entreprises, qui font des vaccins, et ils ont fait des tests et tout le reste, je dis pourquoi ils doivent ajouter un long processus.

Les critiques de Trump, d’une part, sont également considérées comme politiques. Trump, comme on le sait, a déclaré à plusieurs reprises que le vaccin COVID-19 est prêt à être distribué avant l’élection présidentielle du 3 novembre. M. Trump a ajouté qu’il avait « une confiance énorme » dans ces entreprises.

Le sort des vaccins

Certains développeurs de vaccins devraient avoir des résultats définitifs avant l’élection présidentielle. Pfizer Inc. a fait exception, bien que son calendrier puisse passer à côté en raison de nouvelles lignes directrices.

Moderna Inc. a déclaré qu’il était peu probable qu’elle ait les données d’ici octobre. Les essais d’AstraZeneca Plc aux États-Unis ont été suspendus. Les enquêteurs tentent de déterminer si un grave problème neurologique subi par l’un des participants aux essais de l’entreprise au Royaume-Uni a été causé par le vaccin.

Le chef du Food and Drug Control Board des États-Unis, Stephen Hahn, n’a pas abordé directement le rapport du Washington Post lors de son témoignage devant le Sénat le mercredi 23 septembre au matin. Mais il a dit que les organismes de réglementation fourniraient probablement des informations supplémentaires sur le processus d’autorisation d’urgence.

Lors de la même audience, le chef des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, Robert Redfield, a déclaré que son estimation était qu’il y avait environ 700 millions de doses du vaccin disponibles à la fin de mars ou avril. Ce chiffre, a-t-il dit, suffit à 350 millions de personnes.

« Je pense que ce sera en avril, mai, juin, peut-être juillet, pour faire vacciner l’ensemble du public américain », a déclaré Redfield au Comité de la santé, de l’éducation, du travail et des pensions des États-Unis.