Quel Est Le Molnupiravir Que L’Indonésie Utilisera En Janvier 2022 ?

Photo par Mat Napo sur Unsplash

JAKARTA - Le ministre de la Santé, Budi Gunadi Sadikin, a annoncé que l’Indonésie importait le molnupiravir en tant que médicament contre la COVID-19. La cible, le molnupiravir, peut être utilisée en janvier 2022 en Indonésie.

Le molnupiravir a reçu la permission de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que médicament contre la COVID-19 le 23 décembre.

Actuellement, l’Agence indonésienne de la Food and Drug Administration traite également les permis d’utilisation d’urgence pour le médicament de concoction de la société pharmaceutique merck. Estimé, le prix du molnupiravir en Indonésie est inférieur à 1 million de roupies.

Molnupiravir ménénique

Le molnupiravir est un médicament antiviral en forme de pilule développé à l’origine par l’Emory (University) Institute for Drug Discovery (EIDD) pour traiter les personnes atteintes de grippe. Au fil du temps, le molnupiravir a commencé à être essayé chez les personnes atteintes de la COVID-19.

Ce composé médicinal est un analogue de la cytidine nucléosidique, qui peut infiltrer la chaîne d’ARN et inhiber la synthèse de l’ARN viral par inhibition de l’enzyme RdRp (ARN polymérase dépendante de l’ARN), qui à son tour inhibe la réplication virale.

En d’autres termes, le molnupiravir agit en perturbant le code génétique du virus afin qu’il ne se développe pas dans le corps de l’hôte, aussi efficace que de contrôler la quantité de virus dans le corps des personnes atteintes de COVID-19.

En outre, des études en laboratoire de Merck montrent que le molnupiravir peut être efficace contre les variantes du coronavirus, y compris Delta. D’après les résultats de l’étude du géant pharmaceutique américain, le molnupiravir est plus efficace lorsqu’il est administré aux premiers stades de l’infection.

Sur la base des résultats des essais cliniques de phase I et II, le molnupiravir est sûr à utiliser et très efficace pour réduire le nombre de coronavirus à des degrés légers de Covid-19.

Dans les essais cliniques de phase III ont montré, le molnupiravir a également été en mesure de réduire le besoin d’hospitalisation et de réduire le risque de décès d’environ 50%, en particulier chez les patients covid-19 légers à modérés. Ce médicament n’a pas non plus été vu pour causer des effets secondaires graves.

Cependant, dans son utilisation sur le terrain, la protection du médicament molnupiravir est passée à environ 30 à 40%.