Des Membres De La Commission IX De La Chambre Des Représentants Ont Remis En Question Les Raisons Pour Lesquelles Le Vaccin Sinovac A été Testé à Bandung, Pas En Chine

JAKARTA - Le membre de la Commission IX de la Chambre des représentants indonésienne, Saleh Partaonan Daulay, a remis en question les raisons de la collaboration du vaccin COVID-19 entre Bio Farma et une société pharmaceutique chinoise, Sinovac, à tester à Bandung, Java occidental.

Selon lui, le vaccin COVID-19 devrait d'abord être testé dans son pays d'origine puis vendu en Indonésie.

"Cela va être testé sur des humains, il y en a 1 620 qui seront testés. La question est de savoir pourquoi il faut aller à Bandung. Pourquoi ne peut-on pas le faire uniquement en Chine", a déclaré Saleh dans un programme de discussion diffusé en ligne sur YouTube, dimanche 26 juillet.

Selon lui, c'est important d'expliquer au public. En plus d'assurer la sécurité des 1 620 volontaires qui recevront le vaccin, cela est important pour que le public ne perçoive pas ces volontaires comme des cobayes pour le vaccin.

"Alors expliquez aussi pourquoi cela doit être à Bandung. Ne laissez pas la perception du public plus tard, c'est la Chine qui vient faire de nous des cobayes", a-t-il dit.

En outre, ce politicien du Parti du mandat national (PAN) a demandé pourquoi le gouvernement indonésien avait choisi un vaccin de la société Sinovac pour être testé cliniquement et immédiatement produit. En fait, a-t-il dit, l'Indonésie développe actuellement son propre vaccin qui ne coopère avec aucune partie.

"Nous devons expliquer cela parce que les produits qui viennent de Chine doivent pouvoir améliorer le bien-être de notre peuple. Tout ce qui vient de Chine, pas seulement les vaccins. Il s'agit donc de savoir si cela est vraiment utile ou simplement marché », a-t-il dit.

Répondant à la déclaration, le secrétaire général de Bio Farma, Bambang Heriyanto, a expliqué que la capacité de Sinovac à rechercher le vaccin est rapidement devenue la raison pour laquelle le gouvernement a choisi de coopérer avec la société pharmaceutique.

"Dans le monde, 140 institutions mènent des recherches sur le vaccin COVID-19 mais seules quelques-unes, même sous 10 doigts, sont entrées dans la phase trois, dont Sinovac", a déclaré Bambang.

Selon lui, l'Indonésie a actuellement plusieurs scénarios liés au développement de vaccins pour lutter contre la pandémie de COVID-19.

Le premier est de collaborer avec des entreprises expertes dans leur domaine. Cette coopération, a poursuivi Bambang, est utile pour mettre en œuvre le transfert de technologie.

"Donc, à court terme, nous essayons d'avoir accès à la technologie (en collaboration avec Sinovac, ndlr). Donc nous n'achetons pas seulement des vaccins, nous transférons également la technologie", a-t-il déclaré.

Pendant ce temps, le deuxième scénario consiste à effectuer vos propres recherches sans collaborer avec d'autres parties. C'est juste que, pour ce deuxième scénario, cela prendra plus de temps.

Cela étant, le consortium de recherche sur les vaccins dirigé par l'Eikjman Molecular Institute ne devrait recevoir des candidats vaccins qu'en 2021.

"Des candidats, pas des vaccins. Les candidats sont encore loin du stade des essais cliniques et les étapes sont comme ça. ... Le vaccin RI original est terminé d'ici la fin de 2020. Le plus rapide est donc Sinovac, Sinovam et autres", at-il mentionné.

En outre, concernant les raisons pour lesquelles les essais cliniques sont menés à Bandung, dans l'ouest de Java, Bambang a expliqué que les essais cliniques sont souvent menés en dehors des pays où le vaccin est fabriqué.

Il a donné un exemple, l'Indonésie avait mené des essais cliniques dans plusieurs pays tels que le Kenya, la Belgique et le Panama. "Et aucun Européen ne les a déclarés cobayes", a déclaré Bambang.

De plus, a-t-il poursuivi, le vaccin, fruit de la collaboration entre Bio Farma et Sinovac, exécute déjà les première et deuxième phases en Chine.

Les première et deuxième phases, dit Bambang, sont des phases liées à la sécurité des vaccins dans la troisième phase ou des essais cliniques.

Conformément à Bambang, l'épidémiologiste de l'Université d'Indonésie (UI) Pandu Riono a également déclaré que l'innocuité du vaccin avait été testée dans les première et deuxième phases.

"Donc, s'il ne passe pas à la phase un et à la phase deux, il est impossible de passer à la troisième phase même si elle est dans des conditions urgentes", a expliqué Pandu.

Dans la troisième phase, a déclaré Pandu, même s'il y avait des effets secondaires ressentis par des volontaires qui n'étaient pas présents dans les première et deuxième phases, les tests pourraient être arrêtés.

"Par exemple, quelqu'un est mort. Il doit donc y avoir un conseil indépendant pour surveiller les effets secondaires. Une équipe Unpad devrait être formée (Université FK Padjajaran, rouge). Donc, cette équipe peut dire que la recherche s'arrêtera s'il y a des effets secondaires", at-il conclu.