Connaître ce qu'est la maladie de ITP: une maladie rare du sang qui rend les victimes plus sujettes à saigner
YOGYAKARTA - Qu’est-ce que la maladie ITP (thrombopénie immunitaire)? L’ITP est un trouble sanguin rare qui affecte la capacité du sang à coaguler. Lorsque le sang ne peut pas coaguler correctement, une personne peut plus facilement avoir des ecchymoses, des saignements excessifs lorsqu’elle est blessée, ou même des saignements sans raison apparente.
Dans certains cas, la PTI peut guérir sans traitement. Cependant, dans d'autres cas, la condition est chronique, de sorte que le traitement ne contribue qu'à soulager les symptômes, pas à guérir.
Pour mieux le comprendre, continuez la discussion sur ce qu’est la maladie de ITP, avec des causes et des symptômes complets dans l’article suivant.
Connaître ce qu'est la maladie de ITPLe thrombocytopenie immunitaire (ITP) est une condition dans laquelle le nombre de plaquettes dans le sang est faible.
Les trombocytes ont un rôle important dans le processus de coagulation du sang, de sorte que si leur nombre diminue, le sang a du mal à coaguler et augmente le risque de saignement.
Cette condition se produit parce que le système immunitaire attaque et détruit les thrombocytes par erreur. En conséquence, les taux de thrombocytes dans le sang diminuent.
Dans certains cas, la PTI peut guérir par elle-même ou par le traitement. Cependant, si elle est chronique, les symptômes ne peuvent être que contrôlés. Les personnes atteintes de PTI chronique peuvent even̂tre avoir besoin d’un traitement à vie.
Dans le domaine médical, le terme thrombopénie immunitaire a de nombreux points communs, notamment:
Purpura thrombocytopénique auto-immune. Purpura thrombocytopénique immunitaire. Purpura thrombocytopénique idiopathique. Maladie de Werlhof. Thrombocytopénie auto-immune.Types de maladies ITPToujours de la même source, il existe au moins deux types de cas d'ITP que l'on rencontre souvent, notamment:
ITP primaire : Il se produit lorsque le système immunitaire attaque les thrombocytes. Environ 80% des cas sont de ce type. L’ITP est souvent appelée trouble auto-immune. ITP secondaire : Il se produit en raison d’autres conditions telles que des infections chroniques, un cancer du sang ou des maladies auto-immunes qui affectent les taux de thrombocytes.En plus de l'ITP, les experts ont également classé l'ITP en fonction de la durée de l'état:
ITP aiguë: se guérit habituellement en moins de trois mois, plus souvent chez les enfants. ITP persistant: dure entre trois et 12 mois. ITP chronique: dure un an ou plus. Symptômes de la maladie ITPChez les personnes atteintes de PTI, certaines ne présentent pas de symptômes. Cependant, si elles apparaissent, les symptômes peuvent se développer lentement ou soudainement, comme:
Petits points rouges ou violets sur la peau (petekie) Petits points rouges, violets ou bruns (purpura) Facilement éraflés sans raison apparente Les gencives saignent lors du brossage des dents Feses de couleur sombre (signe de sang) Urine de couleur rougeâtre ou roseux Menses excessives ou plus longues que la normale Des saignements graves Hématoma (accumulation de sang sous la peau) Fatigue facile Causes de la maladie ITPL’ITP se produit parce que le système immunitaire produit des anticorps qui se sont mal ciblés, c’est-à-dire qu’ils attaquent les thrombocytes eux-mêmes. En fait, les thrombocytes servent à stopper le saignement en formant des caillots de sang lorsque les vaisseaux sanguins sont endommagent. Lorsque les thrombocytes sont détruits, ce processus est perturbé.
De plus, jusqu'à présent, les experts ne connaissent pas la cause exacte de cette perturbation du système immunitaire, mais le risque d'ITP augmente chez les personnes atteintes de:
Infection à VIHInfection à H. pylori Infection à VHCComment traiter la maladie de la petite veine de la carotideChez les enfants, les cas d'ITP sont souvent bénins et n'exigent pas de traitement. Cependant, la plupart des adultes ont besoin d'un traitement médical.
Lorsque vous effectuez la gestion de la thérapie ITP, le médecin prescrit habituellement les médicaments suivants:
Corticostéroïdes: pour supprimer les anticorps qui endommagent les thrombocytes Immunoglobulines ou agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine: pour augmenter la production de thrombocytes Immunosuppresseurs: pour supprimer le système immunitaireC'est l'information sur ce qu'est la maladie de ITP. Obtenez d'autres nouvelles intéressantes en visitant la page VOI.id.