Utilisation de la technologie génomique pour améliorer le système de santé indonésien

JAKARTA - Les progrès de la technologie de la santé continuent de progresser rapidement. L’une des innovations les plus prometteuses aujourd’hui est la génomique, la science qui étudie l’ensemble de l’ADN humain.

En Indonésie, l'utilisation de cette technologie a commencé à recevoir une attention sérieuse, en particulier après l'expérience de la pandémie de COVID-19 qui a enseigné de nombreuses leçons importantes.

Selon le Dr. Vincentius Simeon Weo Budhyanto, président de la Fondation Satriabudi Dharma Setia (YSDS), la pandémie a été un tournant dans la sensibilisation à l’importance de l’autonomie dans le domaine du diagnostic et de la gestion des données de santé. Pendant la crise, l’Indonésie est toujours très dépendant de l’importation de matériels de diagnostic.

« Pendant la pandémie, nous avons import́ des réagants de diagnostic pour plus de 10 billions de roupies indonesiennes. Ironie du sort, les données genomiques que nous devrions pouvoir collecter n’ont pas encore été utilisées de manière optimale », a-t-il déclaré lors de l’événement BioAI and Genomics Symposium, le lancement de la nouvelle génération de sequençage (NGS) avec des experts mondiaux au Grand Hyatt Jakarta, lundi 4 avril 2026.

En termes simples, la génomique est l'étude de l'ADN, le code de base qui détermine le fonctionnement du corps humain. L'ADN peut être comparé à un manuel de vie.

« Si on l’exprime, l’ADN est comme un livre très épais, contenant environ 3,3 milliards de paires de bases. C’est de là que toutes les caractéristiques et les fonctions de notre corps proviennent », explique Vincentius.

En lisant l’ensemble du contenu de l’ADN par le processus de séquençage du génome entier, les scientifiques peuvent comprendre le risque de maladie d’une personne avant même que les symptômes ne se manifestent. C’est ce qui ouvre la voie à la médecine de précision, c’est-à-dire une thérapie adaptée à la condition génétique de chaque individu.

Les avantages de la génomique dans le monde de la santé sont également très vastes. Cette technologie n’est pas seulement utilisée pour détecter les maladies hereditaires, mais aussi pour désirées médicales modernes telles que:

- Détection des risques de cancer et de maladies chroniques

- Screening prénatal pour surveiller la santé du fœtus dès le plus jeune âge

- Pharmacogénomique pour déterminer la compatibilité des médicaments

- Détection de maladies rares

- Surveillance du cancer dès les stades très précoces

Vincentius a donné l'exemple du génomique qui peut aider dans le choix du bon médicament.

« Environ 20% des Indonésiens ont des enzymes qui sont moins optimales pour activer certains médicaments tels que le clopidogrel. Avec les données genomiques, nous pouvons savoir si le médicament convient ou non au patient », a-t-il déclaré.

Cela signifie que le risque d'erreur de traitement peut être réduit et que la thérapie devient beaucoup plus efficace.

Malgré son potentiel, l'Indonésie fait encore face à des défis importants, à savoir la ráchête de données genomiques de la population locale.

« Les données sur les Indonésiens dans les bases de données internationales sont encore très limitées par rapport à la population européenne ou américaine », a expliqué Vincentius.

En fait, en tant que pays avec la quatrième plus grande population au monde, l’Indonésie dispose d’une riche diversit́ genétique. Sans des données suffisantes, la recherche et le développement de médicaments risquent d’être moins rélevantés pour la propre société indonésienne.

Pour répondre à ce défi, diverses initiatives ont été lancées, y compris la construction de laboratoires de génomique dans diverses régions.

« Nous voulons démocratiser la génomique. Cela rend cette technologie plus accessible, pas seulement centrée dans les grandes villes », a déclaré Vincentius.

Actuellement, des dizaines d'outils de séquençage sont répartis dans différentes régions d'Indonésie, des universiteś à des hôpitaux. Dans le court terme, il est visé que 200 000 genomes au moins des habitants d'Indonésie puissent être séquencés.

Jason Kang, Ph.D., directeur général d’Ultima Genomics pour l’Asie, a déclaré que la mission de son entreprise était de rendre la technologie de séquençage du génome plus abordable et accessible.

« Avec le nouveau système UG200, qui a une haute scalabilité et des coûts de séquençage plus bas, nous ouvrons des opportunites qui n’ont pas été abordables auparavant. En partenariat avec YSDS, nous pouvons apporter cette technologie dans des zones qui n’ont pas été desservies jusqu’à maintenant », a-t-il déclaré.

Cette initiative est également renforcée par des collaborations internationales, y compris avec le professeur Jong-II Kim, Ph.D. de l'Université nationale de Séoul, qui souligne l'importance de la coopération transnationale.

« La collaboration est la clé. Lorsque chaque partie combine ses avantages, le résultat sera beaucoup plus optimal », a-t-il dit.

Cette collaboration a également eu un impact sur l’économie des coûts. Si auparavant, le coût de la séquen-ce d’un genom pouvait atteindre des centaines à des milliers de dollars, il est maintenant visé à descendre à moins de 100 dollars É.-U. ou environ 1,7 million de roupies indonesiennes.

« Auparavant, environ 800 dollars (13 millions de roupies) par personne, nous visons maintenant de moins de 100 dollars », a expliqué Vincentius.

Cette baisse des coûts est la clé pour que la technologie genomique puisse être plus largement accessible au public. Cependant, en dépit de ces progrès, la sécurité des données reste une préoccupation majeure. Les données genomiques sont des actifs très sensibles et de grande valeur.

« Les données générées doivent rester dans le pays. C’est un atout national qui doit être protégé », a déclaré Jim Zhang, Senior Field Application Specialist chez Twist Bioscience.

C'est pourquoi la gestion des données est effectuée selon des normes élevées, y compris par le biais de l'encodage et de l'anonymisation pour préserver la vie privée. En fin de compte, la génomique n'est pas seulement une technologie sophistiquée, mais elle apporte également des changements importants dans le paradigme des services de santé, passant d'un caractère réactif à un caractère préventif.

« En comprenant le DNA, nous pouvons prédire le risque de maladie avant même que les symptômes ne se manifestent », a conclu Vincentius.

Avec cette grande étape, l’Indonésie a la possibilité de construire un système de santé plus fort, inclusif et durable. La génomique ouvre la voie à un avenir où les maladies peuvent être prévenues plus précocément, le traitement plus ciblé et la qualité de vie des populations augmentéée de manière significative.

Conférence de presse du symposium BioAI and Genomics, lancement de la séquençage de nouvelle génération (NGS) avec des experts mondiaux (Photo: VOI/Adelia)