RSPP et NalaGenetics présentent la médecine de précision : une solution intégrée de génomique pour réduire les risques de maladies non transmissibles

JAKARTA - Au milieu de l'augmentation de la prévalence des maladies non transmissibles (MNT) telles que le cœur et le cancer, le Centre Hospitalier Pertamina (RSPP) a inauguré avec NalaGenetics la Clinique de Génomique IHC RSPP. Cette mesure marque une nouvelle ère de services de santé nationaux plus personnalisés, dans lesquels les soins médicaux ne sont plus uniformes (one size fits all), mais sont adaptés au profil génétique individuel.

La clinique, située dans le bâtiment Graha RSPP, a été créée en réponse au défi de la détection précoce en Indonésie. Les données nationales montrent que le retard de détection du cancer du sein atteint toujours 70%, tandis que la maladie cardiaque touche 1,5% de la population. L'intégration de la génomique est la clé pour cartographier les risques avant que les symptômes cliniques ne se manifestent sérieusement.

Transformation du diagnostic: des symptômes à la prédiction La particularité de cette clinique réside dans son intégration totale dans le système hospitalier de référence national. « Souvent, les patients viennent avec une plainte, mais grâce à un profil génétique, d'autres risques plus importants sont découverts, comme la prédisposition à une maladie cardiaque héréditaire. Ici, l'évaluation est réalisée de manière complète et ciblée dans un écosystème », a déclaré Levana Sani, PDG de NalaGenetics.

Jusqu'à présent, moins de cinq hôpitaux de référence nationaux en Indonésie disposent de services de génomique cliniquement intégrés. La présence de cette clinique positionne RSPP comme pionnier dans l'adoption de technologies de santé futures conformément à l'agenda de transformation du ministère de la Santé.

Efficacité de la thérapie: éviter le trial and error L'un des preuves tangibles des avantages de la génomique a été présenté par le Dr Endah Ronawulan SpKJ, psychiatre RSPP. Il a raconté l'histoire d'un patient qui a eu du mal à trouver le bon médicament psychiatrique. Grâce à l'examen pharmacogénomique, l'équipe médicale a réussi à déterminer le traitement qui correspondait au profil génétique du patient, ce qui a minimisé les effets secondaires et a accéléré la récupération.

« Nous comprenons que la réponse à la médication et aux modes de vie est fortement influencée par les variations génétiques. C'est une opportunité d'améliorer la qualité de la prise de décision clinique avec précision », a ajouté le Dr. Henny Veirawati, directeur de RSPP.

Opérations et accessibilité D’ici fin 2025, NalaGenetics a servi plus de 2 000 patients, majoritairement dans les domaines de la cardiologie, de l’oncologie et du métabolisme. À RSPP, ces services seront soutenus par des médecins de sept unités spécialisées qui ont été spécialement formés pour interpréter les données génomiques.

Les résultats de ces examens seront intégrés directement dans les dossiers médicaux des hôpitaux. Pour garantir l'exactitude et l'éthique médicale, ce service peut être accessible via un mécanisme de référence et de consultation de médecins experts dans le cadre de RSPP, assurant que chaque action est basée sur des besoins cliniques spécifiques.