L’expérience Covid-19 De Drogue En Chine échoue Avant Que La Recherche Soit Accomplie

JAKARTA - Covid-19 médicament exprimen par Gilead Sciences Inc (GILD. O), Remdesivir, n’aurait pas traité les patients atteints de COVID-19 sévère dans des essais cliniques menés en Chine pour la première fois. Cependant, Gilead a déclaré que les résultats n’étaient pas concluants parce que l’étude a été abandonnée tôt.

Selon Reuters le vendredi 24 avril, lors d’un essai en Chine, le médicament a été administré par perfusion intraveineuse. Cependant, il n’a pas réussi à améliorer l’état du patient ou à réduire la présence d’agents pathogènes dans le sang, selon un projet de document publié accidentellement par l’Organisation mondiale de la Santé. Le document a maintenant été supprimé.

« Les projets de documents sont fournis par l’auteur à l’OMS et téléchargés accidentellement sur le site Web et supprimés dès que l’erreur est connue. Le script est en cours d’examen par nos pairs et nous attendons la version finale avant de savoir qui commente », a déclaré le porte-parole de l’OMS Tarik Jasarevic.

Gilead a également déclaré que le rapport avait peu de détails et a demandé de limiter l’interprétation des données qui n’avaient pas été entièrement examinées. L’action Gilead a chuté de 4,3 % après la sortie des données.

La baisse des actions Gilead intervient quelques jours après un autre rapport détaillant un rétablissement rapide de la fièvre et des symptômes de détresse respiratoire chez certains patients atteints de COVID-19 traités par Remdesivir de Gilead à l’Hôpital universitaire de Chicago Medicine.

L’intérêt pour remdesivir est élevé car il n’existe actuellement aucun traitement préventif approuvé ou vaccins pour covid-19. Les médecins ont également désespérément besoin de tout ce qui peut changer la propagation des maladies qui attaquent les poumons et peuvent tuer d’autres organes dans des cas très graves.

Dans un rapport téléchargé par qui accidentellement, il a montré que l’essai a été mené sur 237 patients avec 158 personnes recevant remdesivir et 79 personnes recevant un placebo. Son taux de mortalité était de 13,9 pour cent pour le remdesivir contre 12,8 pour cent dans le groupe placebo.

« Ce nombre n’est pas encore très important de l’étude et donc les statistiques qui sortent ne sont pas vraiment fortes », a déclaré Salim Syed, analyste chez Mizuho, dans une note de recherche.

Gilead, dans un communiqué, a déclaré que le rapport de l’OMS comprenait une caractérisation inappropriée de l’étude et a été interrompu tôt en raison du faible nombre de patients pour les essais. Et par conséquent, il ne peut pas être utilisé pour tirer des conclusions statistiquement significatives.

« Les résultats de l’étude ne peuvent pas être conclus, bien que les tendances dans les données indiquent des avantages potentiels pour Remdesivir, en particulier chez les patients traités au début de la maladie », a déclaré Gilead sans fournir de détails à l’appui de la déclaration.

Les médecins spéculent que des médicaments comme remdesivir sont probablement plus efficaces lorsqu’ils sont administrés le plus tôt possible au cours de la maladie, car il est conçu pour aider à empêcher le virus de se répliquer dans le sang.

« Vous pouvez mettre le feu de camp, mais une fois qu’il devient un feu de camp en feu, il est difficile à contrôler », a déclaré le Dr Kevin Grimes, spécialiste des maladies infectieuses à l’Hôpital méthodiste de Houston.

David Katz, responsable des placements chez Matrix Asset Advisors, qui détient des actions Gilead, a noté que plusieurs études cliniques demeurent menées pour le remdesivir. Gilead attend les résultats des essais de remdesivir sur 400 patients hospitalisés atteints de COVID-19 grave et s’attend à ce que les données requises soient disponibles d’ici la fin avril. Auparavant, le remdesivir a également échoué en tant que traitement contre Ebola.