onnoir au syndrome Stevens- alignson, maladie de peau rare soupçonnée d’être explorée par Jokowi

AKARTA - Le public a été excité après que le président Joko Widodo (Jokowi) présentait des symptômes ressemblant au syndrome Stevens-Ionson, une maladie médicale rare mais dangereuse.

, bien qu'aucune déclaration officielle n'ait encore été prise, un changement frappant sur son visage a suscité des spéculations et des inquiétudes sur la menace potentielle de cette maladie.

al est une maladie qui n’est pas un trouble de peau ordinaire. Dans de nombreuses cas, les dommages peuvent se propager de la surface de la peau aux organes vitaux, ce qui est donc considéré comme très grave et à haut risque. Alors, qu’est-ce que c’est exactement le syndrome Stevens-jarnson?

anolone (SJS) est une perturbation rare et grave de la peau et des membranes muqueuses. Cette condition est généralement une réaction au médicament, qui commence par des symptômes grippaux, suivie d’éruption douloureuse, propagée et éclaboussée. La couche supérieure de la peau affectée s’est ensuite éclaboussée et commence à se rétablir en quelques jours.

nson-syndrome est une condition d’urgence médicale qui nécessite généralement un traitement à l’hôpital. Le traitement se concentre sur l’élimination de la cause, le traitement des blessures, le contrôle de la douleur et l’élimination des complications lorsque la peau se reproduit. Le processus de récupération peut prendre des semaines à des mois.

al thérapeutique de cette maladie est appelé nécrolyse épidermale totique (TEN), qui implique plus de 30% de la surface de la peau et des dommages étroits aux membranes mucus. Si cette condition est causée par des médicaments, vous devriez éviter le médicament et les médicaments similaires pour la vie.

mes

rénit : 1 à 3 jours avant le début des éruptions cutanées, vous pourriez présenter des premiers signes de syndrome Stevens-Jinfnson, tels que de la fièvre, de la douleur de la bouche et de la gorge, de la fatigue et des yeux brûlés ou brûlés.

rénal, les symptômes qui peuvent se produire comprennent :

al - Les douleurs cutanées se propagent sans cause claire

rénidyle rouge ou violet qui se propage.

celeur de la peau et des membranes mucus de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux

celière quelques jours après la formation d'allégations

an syndrome de Stevens-Yongnson nécessite une attention médicale immédiate. Trouvez une assistance médicale d’urgence si vous présentez ces symptômes. Les réactions dues au médicament peuvent survenir pendant l’utilisation ou jusqu’à deux semaines après l’arrêt.

castique

nson-syndrome est rare et imprévisible. Votre médecin peut ne pas être en mesure d’identifier la cause exacte, mais cette condition est généralement déclenchée par des médicaments, une infection ou les deux. Les réactions peuvent survenir lors de l’utilisation du médicament ou jusqu’à deux semaines après avoir cessé de l’utiliser.

rénal médicaments qui peuvent causer le SJS comprennent :

rénal - médicaments pour l'acide uricale, tels que les allopurinols

al thérapeutique et troubles mentaux (anti-convulsions et antipsycotiques)

- Sulfonamide antibakterielle (y compris la sulfasalazine)

al - Nevirapine (Viramune, Viramune XR)

al - Des médicaments tels que l’acetaminofène (paracétamol), l’ ibuprophène et le naproxyén de sodium

- Les infections qui peuvent déclencher le SJS comprennent la pneumonie et le VIH.

rénitale : les facteurs de risque

rénal : Parmi les facteurs qui pourraient accroître le risque de développer le syndrome Stevens-Dormonson sont :

al - Infection par le VIH. Les personnes atteintes du VIH sont 100 fois plus susceptibles de développer le SJS que la population générale.

— système immunitaire faible. Puisse être causé par des greffes d’organes, le VIH / sida et des maladies auto-immunes.

al - Cancre. En particulier le cancer du sang, augmentant le risque de développer le SJS.

- L’historique personnel du SJS. Si vous avez déjà vécu du SJS en raison d’un médicament particulier, vous risquez de le réexpérimenter si vous utilisez le même médicament.

- L’historique familiale du SJS. Si des proches en deuil ont déjà connu du SJS, vous pourriez également avoir un risque plus élevé.

— facteur génétique. Certaines variantes génétiques augmentent le risque de SJS, surtout si vous prenez des crampes, des médicaments pour l’acide urtique ou des troubles mentaux.

rénalisation

rénitase : Les complications du syndrome Stevens-Anson peuvent inclure :

- Dehydratation

de la peau qui s’élève perdra de liquides. Des blessures à la bouche et à la gorge rendent également plus difficile l’absorption de liquides.

al - infections sanguin (sepsis)

rénal et alphabétisé. Les bactéries de l’infection peuvent pénétrer dans le sang et se propager dans tout le corps, provoquant des problèmes potentiels et mortels qui peuvent conduire à des chocs et à une insuffisance d’organes.

- Des problèmes oculaires

illes peuvent causer des éruptions d’œil inflammation, des yeux sècher et une sensibilité à la lumière. Dans les cas graves, cela peut causer des problèmes de vision ou de s’éveillance.

— Implication pulmonaire

peut provoquer une insuffisance respiratoire aiguë, lorsque les poumons ne peuvent pas fournir suffisamment d’oxygène dans le sang.

illes permanentes de la peau

Une fois que la peau se réveille, il peut y avoir des cicatrices, des changements de couleur de peau (digmentation), des cicatrices, de chute de cheveux et une croissance anormal des dits et des jambes.

re prévention

- Envisager des tests génétiques avant de prendre certains médicaments. La FDA (US Food and Drug Administration) recommande le dépistage génétique HLA-B1502 pour les personnes d’origine asiatique avant de prendre certains médicaments.

- Évitez les déclencheurs si vous avez déjà eu du SJS. Si votre médecin a confirmé que votre SJS est causé par un médicament particulier, évitez le médicament et les médicaments similaires. Évitez cela est très important car la récurrence est généralement plus grave et peut entraîner des résultats mortels.

- Votre proche parent devrait également éviter le médicament, car cette condition peut être abaissée dans la famille.