rètes maladies détectées par un programme de vérification sanitaire gratuite

ARTA - Les contrôles sanitaires gratuits (CKG) mis en œuvre par le gouvernement sont non seulement utiles pour surveiller l’état de santé publique, mais ont également le potentiel d’aider à détecter précoce des maladies rare.

, ce programme permet aux personnes de tous les âges, des nouveau-nés aux personnes âgées, d'obtenir des examens qui peuvent être les premiers pas pour reconnaître les problèmes de santé qui ne sont pas les plus fréquents.

an, la directrice de la prévention et du contrôle des maladies directement infectieuses (P2PML) du ministère de la Santé, le Dr Siti Nadia Tarmizi, a déclaré qu’en utilisant le CKG, le public avait une meilleure chance de connaître son état de santé, y compris les symptômes possibles de maladies rare telles que la neurophybromathose de type 1 (NF1).

al. Nous avons un programme gratuit d’examen de santé couvrant divers groupes d’âge. Par exemple, chez les enfants, il existe une surveillance de la croissance et du développement qui comprend également le dépistage. Bien qu’il n’est pas spécifique, cet examen peut fournir un aperçu initial du potentiel de maladies rares », a déclaré le Dr Nadia lors d’une discussion sur NF1 à Jakarta, cité par ANTARA.

il a ajouté que bien que la CKG ne soit pas en mesure de détecter directement toutes les maladies rares, le programme cible les groupes communautaires qui n’ont pas accès aux services de santé, environ 8-10 pour cent de la population. Ainsi, la CKG est une entrée pour accroître la sensibilisation et la vigilance aux problèmes de santé, y compris les rares.

Nadia a expliqué que les examens dans le programme CKG peuvent indiquer certaines conditions graves telles que le syndrome congénital de l’hypothyroïde, les troubles des voies biliaires, les maladies cardiaques congénitales, la talasémie et le diabète chez les enfants.

« Pour NF1, les symptômes ne sont pas facilement reconnaissables, mais CKG aide à atteindre des groupes de personnes qui se sentaient en bonne santé et n’ont jamais vécu soi-même », a-t-il ajouté.

d’autre part, le ministère de la Santé développe également des installations pour soutenir la détection des maladies rares par le biais d’analyse génomique. L’un d’eux se trouve à l’hôpital général central du Dr. Sardjito, à Yogyakarta, qui commence maintenant à développer la technologie dans les premiers stades. J’espère que cette innovation pourra accélérer le processus d’identification des causes des maladies rares.

kens coopère également avec le secteur privé et les médias pour promouvoir l’éducation et la socialisation sur l’importance de reconnaître les maladies rares. « Nous impliquons diverses parties prenantes dans ce effort éducatif. Bien que les services pour les maladies rares ne soient pas une priorité majeure, la coopération pour le développement des examens génétiques a commencé à fonctionner avec des experts », a déclaré le Dr Nadia.