La FDA reconnaît qu'il y a eu une « réaction désagréable » de l'installation d'essai animal Neuralink

JAKARTA - La Food and Drug Administration (FDA) a trouvé des pratiques considérées comme « désagréables dans le laboratoire d’essais sur animaux de Neuralink, une société neurotchnotique d’Elon Musk.

Selon un rapport de Reuters, la FDA a d’abord trouvé un problème dans un centre d’essai animal de Neuralink situé en Californie en juin de l’année dernière. Le problème a été révélé dans les semaines suivant qu’Neuralink a obtenu un permis pour la recherche d’implant sur humain.

Le Congrès s’est plaint de cette question le 29 novembre et la FDA a répondu aux préoccupations de l’un de ses membres, Earl Blumenauer. Selon la FDA, les problèmes avec l’installation d’essai animal Neuralink existent, mais pas assez graves.

En fait, la FDA a déclaré que les problèmes rapportés par le Congrès ne nécessitaient pas d’une action spéciale de la part d’eux. Pour la FDA, les problèmes trouvés sur Neuralink ne nécessitent que des actions d’amélioration volontaires de la part de la société de fabricants de puces cerveau.

« Bien que l’entreprise ait reçu une lettre d’enchères liée à sa documentation de recherche animale, l’examen de la FDA n’a trouvé aucune preuve d’infractions qui pourraient nuire à la sécurité du dispositif », a déclaré la FDA dans un communiqué.

Bien que la FDA ait fait allusion à plusieurs reprises à l’existence de conditions « désagréables » au Centre de recherche sur les animaux de Neuralink, il n’est pas clair quelle condition soulève des préoccupations pour Blumenauer. La FDA a seulement révélé que cette question est liée à la gestion des animaux pour les essais.

Neuralink est considéré comme ayant adopté des pratiques au-delà des réglementations. En février dernier, il a été révélé qu’il y avait des problèmes avec le contrôle de qualité et le stockage des dossiers dans le laboratoire Neuralink. Il y a une possible question qui est discutée par la FDA et le Congrès.