Pourquoi l'hémophilie et la caveur de couleur sont-ils plus fréquentes chez les garçons? Voici la réponse

YOGYAKARTA – L’hémophilie et l’aveuglement de couleur sont des maladies héritées plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes. Alors, pourquoi l’hémophilie et l’aveuglement de couleur sont-ils souvent héritées aux garçons?

L'article parle de ceci :

- Qu'est-ce qu'une hémophilie

- Qu'est-ce qu'il c'est de l'aveuglement de la couleur?

Pourquoi les hémophiles sont souvent héritées aux garçons

Pourquoi l'aveuglement de couleur est souvent hérité aux garçons

Cité par AI-Care, l’hémophilie est une maladie héréditaire qui perturbe le processus de gel de sang. Les personnes souffrant d’hémophilie peuvent connaître des saignements spontanément après une blessure ou une intervention chirurgicale.

L’hémophilie peut se produire lorsque un manque de protéines dans le sang forment un facteur de gel. Cette condition peut rendre le sang des personnes souffrant d’hémophilie difficile à geler.

L’hémophilie fait partie du type de maladie qui ne peut pas être guéris. Son douleur peut mener une vie normale en prévenant les blessures et en effectuant des contrôles de routine auprès du médecin.

Le niveau de gravité de l’hémophilie subie par une personne dépend du nombre de facteurs de gel dans le sang. Plus le nombre de facteurs de gel est faible, plus il y a des chances d’hémorragie qui peuvent causer de graves problèmes de santé.

L’hémophilie se produit chez environ 1 sur 5 000 naissances de nourrissons masculins. L’hémophilie peut se produire chez toute personne de tous les groupes raciaux et ethniques. L’hémophilie est presque toujours une maladie génétique ou lignée. Dans de très rares cas, une personne peut développer une hémophilie à une date ultérieure.

L'aveuglement de couleur est une condition dans laquelle une personne a du mal à faire la différence entre les couleurs.

Tout comme l’hémopillie, l’aveuglement de couleur comprend également une maladie héréditaire qui a généralement connu depuis sa naissance. Cette condition peut rendre la tâche pour les yeux de distinguer certaines couleurs (colour partielle) ou même toutes les couleurs (colour totale), car les cellules nerveuses réagissant aux Pigments de couleur ne fonctionnent pas.

La maladie de l’aveuglement de couleur est plus fréquente chez les hommes. Cependant, dans certains cas, les femmes ont également la possibilité de développer cette maladie.

Voici les raisons pour lesquelles la plupart des hommes portant des hémophiles et des cœurs de couleur sont mâles.

Illustration (photo: Pixabay/Michaniyordon2)

Dans le cas de l’hémophilie, les femmes ne sont caractérisées que par les porteurs et les successeurs du gène de l’hémophilie. Cela se produit parce que l’hémophilie comprend une maladie attachée au chromosome X et est généralisée génétiquement.

En ce qui concerne l’IA-Care, le chromosome masculin se compose d’un chromosome X et d’un chromosome Y (XY). Pendant ce temps, les femmes ont deux chromosomes X (XX). Le chromosome X contient beaucoup de matériel génétique qui n’existent pas dans le chromosome Y.

Si le chromosome X libéré par la mère connaît un détournement, le garçon né souffrait d'hémophilie.

À la naissance d’un bébé, si un chromosome X de la mère souffre d’un décombrement, il y a encore un autre chromosome X sain. Cela rend les femmes uniquement la porte-parole de l’hémophilie.

Ainsi, la femme n’abandonne l’hémophille qu’en cas où elle a des enfants, mais elle elle elle elle-même ne souffre pas de la maladie.

Faisant atteinte à la page de conscience de l’aveuglement de couleur, la maladie de l’aveuglement de couleur est descendue au 23e chromosome. Ce chromosome a deux parties, le chromosome XX pour les femmes et le chromosome XY pour les hommes.

Des troubles génétiques qui causent l’aveuglement de couleur se trouvent uniquement sur le chromosome X. Cela signifie que les hommes qui souffrent de l’aveuglement de couleur ont des troubles génétiques uniquement sur leur chromosome X.

Une femme sera aveugle de couleur s'il y a des problèmes avec les deux chromosome X.

Une femme qui a un gène caveur de couleur dans l’un de ses chromosome X est appelée caire ou porteurs d’un gène caveur de couleur, mais elle n’a aucune caveur de couleur.

Si vous donnez naissance à un garçon, il est probablement aveugle de couleur parce que la mère abaisse le chromosome X qui connaît une panne de aveugle de couleur.

Cependant, il est également possible que le garçon ne soit pas aveugle de couleur si le chromosome X abaissé est un chromosome normal.

Chez les nourrissons, l’analphabétisation de couleur ne peut se produire que si la mère et le père ont toutes deux uneanalphabétisation de couleur. En effet, deux corosomes X libérés par les deux parents présentent des troubles de l’analphabétisation de couleur.

Cependant, si le chromosome du père est normal, la fille ne recevra que le gène clignotant du chromosome X de la mère. Ainsi, cette fille ne sera que la porteuse du gène clignotant à la couleur.

Ainsi, la réponse à la question des raisons pour lesquelles l’hémophélie et l’aveuglement de couleur sont plus souvent hérités aux nourrissons masculins. Pour obtenir des mises à jour d’autres options d’actualités, continuez à lire VOI.ID.