Jokowi Répond Enfin Derrière Le Rejet Du Vaccin Nusantara De Terawan
JAKARTA - Le président Joko Widodo (Jokowi) a finalement parlé de la mise au point du vaccin COVID-19 en Indonésie, en particulier le vaccin rouge et blanc et le vaccin Nusantara. Il a demandé à toutes les parties de soutenir deux vaccins pour l’idée du travail des fabricants locaux. Jokowi a également rappelé que toute mise au point de vaccins doit passer par des principes scientifiques.
Par le biais d’une légende vidéo téléchargée sur la chaîne YouTube du Secrétariat présidentiel, Jokowi invite toutes les parties à soutenir le développement du vaccin covid-19 national, à savoir le vaccin rouge et blanc et le vaccin Nusantara. C’est parce que l’innovation est la clé du progrès d’un pays, y compris l’Indonésie.
« Actuellement, les vaccins en cours de développement dans le pays sont le vaccin rouge et blanc et le vaccin Nusantara que nous devons continuer à soutenir », a déclaré Jokowi dans sa déclaration vidéo, vendredi 12 mars.
La recherche et l’innovation dans le domaine des vaccins et des médicaments dans le pays, a-t-il poursuivi, sont des choses importantes. La raison en est que la mise au point de ces deux choses aide le gouvernement à accélérer l’accès à la disponibilité du vaccin COVID-19 pour la collectivité.
C’est juste qu’il a demandé que le développement de ce vaccin soit conforme aux principes scientifiques. Jokowi a déclaré que le vaccin rouge et blanc et le vaccin Nusantara doivent également mener des essais cliniques qui sont conformes aux procédures applicables, sont ouverts, transparents et impliquent de nombreux experts.
Plus tard, lorsque toutes ces étapes seront terminées, le gouvernement accélérera la production de doses de vaccin. L’objectif est de répondre aux besoins intérieurs.
« Ces exigences et ces points de vue sont importants pour prouver que le processus de fabrication des vaccins donne la priorité à l’élément de précaution et peut être scientifiquement pris en compte. Afin que le vaccin qui en résulte soit sûr et efficace dans l’utilisation », at-il dit.
Le vaccin rouge et blanc et le vaccin Nusantara sont deux choses qui sont en cours de développement au pays. Le vaccin rouge et blanc est un groupe de candidats vaccins mis au point par un consortium de recherche sous les auspices du ministère de la Recherche et de la Technologie/Agence nationale de recherche et d’innovation (Kemenristek/BRIN).
Sept institutions participent à la mise au point de ce type de vaccin, dont l’Institut Eijkman de biologie moléculaire et l’Institut indonésien des sciences (LIPI).
Pendant ce temps, le vaccin Nusantara est un vaccin COVID-19 développé par l’ancien ministre de la Santé Terawan Agus Putranto avec des scientifiques de l’Université Diponegoro (Undip), Semarang, en collaboration avec PT Rama Emerald Multi Sukses (Rama Pharma) en collaboration avec AIVITA Biomedical Inc de Californie, États-Unis. Ce vaccin est basé sur des cellules dendritiques et son développement a été initié fin 2020.
C’est juste que, récemment, le vaccin Nusantara est dans une polémique. Cela s’est produit parce que la chef de l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) Penny Lukito a révélé plusieurs choses dans la recherche sur le vaccin Nusantara, y compris la recherche sur les vaccins qui ne respectaient pas les normes médicales.
L’une des raisons de l’émergence de cette déclaration était due à des différences dans l’emplacement de l’étude avec les parties précédentes qui s’étaient soumises au comité d’éthique. « Le respect des règles de bonnes pratiques cliniques n’a pas non plus été réalisé dans cette étude. Le comité d’éthique de l’hôpital militaire Gatot Subroto, mais la mise en œuvre de la recherche est à l’hôpital Dr Kariadi « , a déclaré Penny lors d’une réunion conjointe avec la Commission IX de la Chambre des représentants (DPR), mercredi 10 Mars.
En fait, a-t-elle dit, chaque équipe de recherche doit avoir un comité d’éthique à la place de la mise en œuvre de la recherche qui est responsable de la mise en œuvre et de la sécurité des sujets de recherche. En ce qui concerne cette déclaration, l’ancien ministre de la Santé Terawan Agus Putranto a également répondu.
Il a répondu qu’il s’était assuré que le vaccin qu’il développait avec le Dr Kariadi Semarang de l’Université Diponegoro était sûr à utiliser. « Le vaccin COVID-19 à base de dendritiques cellulaires, qui est bien sûr autologue, est de nature individuelle, bien sûr, est très, très sûr », a déclaré Terawan.
Le vaccin de Terawan est-il traité comme un beau-fils?La polémique sur le vaccin Nusantara a également été provoquée par la Commission IX de la Chambre indonésienne des représentants (DPR RI) et le gouvernement et a estimé que le ministère de la Santé, BPOM, et Kemenristek / Agence nationale pour la recherche et la technologie a donné un traitement différent aux deux types de vaccins qui étaient en cours de développement au niveau national.
Les deux vaccins sont le vaccin rouge et blanc mis au point par l’Institut Eijkman de biologie moléculaire et le vaccin Nusantara mis au point par l’ancien ministre de la Santé Terawan Agus Putranto.
Dewi Asmara, membre de la Commission IX de la faction du parti Golkar, a interrogé le gouvernement, qui semblait lent à répondre à la nécessité de mettre au point le vaccin Nusantara. En fait, Dewi a déclaré que le vaccin Nusantara était inclus dans la liste des vaccins internationaux mis au point par l’OMS.
Dans ce cas, le gouvernement a également budgété 29 milliards d’IDR pour la mise au point du vaccin Nusantara sous les auspices de l’Agence de recherche et de développement en santé du ministère de la Santé. M. Dewi se demande pourquoi le gouvernement se concentre trop sur la présentation de vaccins fabriqués à l’étranger.
En fait, les vaccins importés ont un système de distribution assez compliqué. « Pour l’instant, nous sommes d’accord pour dire que (l’arrivée) des vaccins à l’étranger sera rapide. Mais nous devons aussi accélérer les vaccins rouge et blanc et nusantara. Que se passe-t-il ici ? demanda Dewi.
« Le changement de ministre (de la Santé) ne signifie pas que le passé devient le passé. Ce n’est pas l’œuvre de notre pays. La direction de la Commission IX a également changé. Cela ne veut pas dire que le programme précédent n’a pas fonctionné », a-t-elle poursuivi.
En réponse à cela, le vice-ministre de la Santé Dante Saksono a déclaré que l’approbation du permis pour la mise en œuvre de l’essai clinique de phase II du vaccin Nusantara pourrait être faite si BPOM avait évalué l’essai clinique de phase I.
« Bien entendu, la question de savoir si cette recherche peut être poursuivie dans le cadre de la deuxième phase peut être poursuivie si l’évaluation de la première phase a été approuvée par bpom. Ainsi, nous pouvons faire un point permanent pour le financement juridique et la crédibilité indépendante. Nous continuerons à garder et à soutenir cela légalement et bien », a-t-il dit.
Pendant ce temps, par le biais d’une déclaration écrite, le vice-président de la Commission de la Chambre des représentants IX Emanuel Melkiades Laka Lena a remis en question le soutien du ministère de la Santé ainsi que bpom pour le développement de vaccins indonésiens.
« La réunion, qui a duré 11 heures, a laissé de nombreuses questions aux dirigeants et aux membres de la commission IX qui étaient physiquement et virtuellement présents à cette réunion. Du début de la réunion à la fin de la réunion sous la forme d’une conclusion spéciale, le vice-ministre de la Santé et le chef de la BPOM ont été impressionnés de ne pas avoir la volonté politique de soutenir le vaccin Nusantara », a déclaré Melki Laka Lena, jeudi 11 mars.
Cet homme politique de Golkar a parlé de l’attitude et de la direction du président Jokowi à l’égard des produits nationaux. Dans le cas du vaccin Nusantara, Melki Laka Lena estime que les souhaits de Jokowi ne se reflètent pas dans les réponses du vice-ministre de la Santé et du chef de bpom.
« Le ministre de la Santé, dont l’autorisation n’a pas participé à la réunion avec la commission IX parce qu’il a assisté à l’événement du président Jokowi à Yogyakarta et java central, des informations sur les dirigeants et les membres de la commission IX, il s’avère que le ministre de la Santé en même temps à Jakarta participait à un autre événement et n’était pas présent à la réunion avec la commission IX , ce qui ajoute à la question », a-t-il poursuivi.
En outre, Melki Laka Lena a veillé à ce que la Commission IX continue de superviser le processus de suivi et, en même temps, encourage le BPOM à aider directement les chercheurs de l’UNDIP et l’hôpital Kariadi. La présence de BPOM qui aide directement sur le terrain peut accélérer et empêcher la bureaucratisation du processus afin d’accélérer l’approbation de la deuxième phase des essais cliniques.
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