Le Groupe De Travail COVID-19 Veille à Ce Que Le Gouvernement Suive Le Développement Du Vaccin AstraZeneca Après Que Les Pays Europiens Ont Cessé De L’utiliser
JAKARTA - Porte-parole du Groupe de travail COVID-19, Wiku Adisasmito a déclaré que l’Indonésie continue de suivre la question liée au vaccin AstraZeneca, qui a récemment été abandonnée par un certain nombre de pays en Europe.
Cet arrêt du vaccin a été effectué par le Danemark, la Norvège et l’Islande en raison des rapports d’un certain nombre d’utilisateurs éprouvant des caillots sanguins.
« Le gouvernement continue de suivre l’évolution de la question des vaccins AstraZeneca », a déclaré Wiku lors d’une conférence de presse diffusée sur la chaîne YouTube du Secrétariat présidentiel, vendredi 12 mars.
Wiku a souligné que le gouvernement croit toujours que l’utilisation de ce vaccin est sans danger selon le communiqué de l’Agence européenne du médicament.
« Le vaccin AstraZeneca qui est déjà en Indonésie est sûr à utiliser conformément à la déclaration de l’Agence européenne du médicament livré jeudi, pour le moment il n’y a aucune indication que ce vaccin provoque des caillots sanguins », at-il dit.
En outre, le gouvernement a également déclaré la conviction que le vaccin est sans danger parce que les caillots sanguins ne sont pas un effet secondaire de l’utilisation du vaccin AstraZeneca. La raison en est que sur les 10 millions de doses de vaccin qui ont été administrées dans divers pays, aucune n’a montré de risque d’embolie pulmonaire ou de thrombose veineuse selon l’âge, le sexe et d’autres groupes.
« Cela montre que le nombre d’incidents de ce type est plus faible chez les receveurs de vaccins que dans le grand public », a expliqué M. Wiku.
De plus, plus tard, lorsque le vaccin AstraZeneca arrivera dans le pays, il sera également surveillé. « S’il y a un incident de suivi après la vaccination (KIPI), il sera traité en conséquence », a-t-il dit.
Comme indiqué précédemment, l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) ou un permis d’urgence pour le vaccin corona AstraZeneca mis au point par l’Université d’Oxford.
Le chef de BPOM Penny Lukito a déclaré que la délivrance du permis a été effectuée après avoir évalué le vaccin AstraZeneca en collaboration avec un certain nombre de parties liées. « Sur la base des résultats de l’évaluation, le BPOM a publié l’EUA le 22 février 2021 contre le vaccin AstraZeneca », a déclaré Penny lors d’une conférence de presse virtuelle, mardi 9 mars.
Penny a expliqué que les effets secondaires du vaccin sont toujours normaux. La majorité n’étaient que des réactions locales et sismiques.
« Les résultats de l’évaluation globale de l’innocuité de 4-12 semaines de dosage sont classés comme sûrs », at-il dit.
Penny a ajouté que le BPOM a également reçu les résultats de l’efficacité du vaccin, qui est de 62 pour cent. Pendant ce temps, la limite de sécurité de l’OMS est de 50 pour cent.
On sait que l’Indonésie a reçu 1,1 million de doses du vaccin AstraZeneca il y a quelque temps. Outre l’Indonésie, ce vaccin a été utilisé dans un certain nombre de pays comme le Royaume-Uni, l’Allemagne et la Corée du Sud.