La Food And Drug Administration Délit Un Permis D’urgence Pour Le Vaccin AstraZeneca
JAKARTA - La Food and Drug Administration (BPOM) a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) ou un permis d’urgence pour le vaccin corona AstraZeneca développé par l’Université d’Oxford.
Le chef de BPOM Penny Lukito a déclaré que la délivrance du permis a été effectuée après avoir évalué le vaccin AstraZeneca en collaboration avec un certain nombre de parties liées.
« Sur la base des résultats de l’évaluation, BPOM a publié l’EUA le 22 février 2021 contre le vaccin AstraZeneca », a déclaré Penny lors d’une conférence de presse virtuelle, mardi 9 mars.
Penny a expliqué que les effets secondaires du vaccin sont toujours normaux. La majorité n’étaient que des réactions locales et sismiques.
« Les résultats de l’évaluation globale de l’innocuité de 4-12 semaines de dosage sont classés comme sûrs », at-il dit.
Penny a ajouté, BPOM a également reçu les résultats de l’efficacité du vaccin, qui est de 62 pour cent. Pendant ce temps, la limite de sécurité de l’OMS est de 50 pour cent.
On le sait, pas moins de 1,1 million de doses du vaccin AstraZeneca sont arrivées hier après-midi. Outre l’Indonésie, ce vaccin a été utilisé dans un certain nombre de pays comme le Royaume-Uni, l’Allemagne et la Corée du Sud.