L'anémie appliquée, maladie rare que connaît Babe Cabiita

JAKARTA – Le monde du divertissement indonésien pleure à nouveau après la mort de Babe Cabiita à l’hôpital Mayapada Lebak Bulus, dans le sud de Jakarta. La comique sous le nom d’origine Priya Prayoga Pratama est connue pour avoir une maladie rare, une anémie aplastique.

Babe Cabiita a téléchargé pour la première fois une photo d’elle était hospitalisée le 5 juin 2023. À ce moment-là, elle raconte les maladies dont elle souffrait.

« Cela fait 14 jours que je suis ici (traité à l’hôpital). Au début de la DENGUE, j’ai continué d’être apparemment soupçonné d’avoir une autre maladie parce que mes trombocytes baissent continuellement, mon sang baisse continuellement, le sang blanc baisse, tout est tombé », a déclaré Babe Cabiita dans une vidéo mise en ligne sur le compte Instagram @babecabiita.

« Enfin, il a été ajouté BMP (Ballow bracelet), une réduction de laarme épinière. Il s’est avéré que ma maladie était assez rare et unique, le nom de la maladie était l’anémie aplastique », a-t-il ajouté.

Pour votre information, le BMP est une procédure d’échantillonnage du mœuvre osseux pour examiner des signes de maladie spécifiques. Grâce à cette procédure, les médecins peuvent diagnostiquer les troubles et le cancer du sang ainsi que d’autres conditions affectant le mœuvre osseux.

L’anémie aplastique semble toujours courante dans les oreilles du public. L’anémie aplastique est encore très rare. Les incidents varient dans le monde entier, allant de deux à six cas par million de personnes par an.

Citant AI Care, l’anémie aplastique est une condition dans laquelle le corps cesse de produire suffisamment de nouveaux globules rouges. Il y a des perturbations dans les cellules souches dans le serre osseux qui affectent la production de globules sanguins.

L’arme osseuse est le tissu douce du centre osseux qui joue un rôle dans la production des cellules sanguines et des pièces sanguines (combocites).

Ces troubles sanguins sont rares et graves et peuvent se produire à tout âge. L’anémie aplastique peut vous rendre plus vulnérable à des infections et des saignements non contrôlés. Cette maladie peut survenir soudainement, ou elle peut se développer lentement et se détériorer au fil du temps.

Le spécialiste en maladie chez le Dr Ronald Alexander hukom, SpPB-KHOM, a déclaré que l’anémie aplastique est un trouble de la moelle épinière épinière incapable de fabriquer les cellules sanguines.

« Habituellement, tous les globules sanguins des globules rouges, des globules blancs, des thrombocytes en quantités suffisantes », a déclaré Ronald.

Le docteur Ronald a également révélé plusieurs facteurs de risque qui peuvent déclencher une personne souffrant d’anémie aplastique. Par exemple, en raison d’une exposition aux produits chimiques aux médicaments qui endommagent la mousse épinière.

« Ou cela peut aussi être le facteur de risque de l’âge. Oui, peut-être que le corps connaîtra une diminution de ses fonctions, y compris de la moelle épinière », a-t-il poursuivi.

L’anémie aplastique n’est pas la même que l’anémie générale, à savoir l’anémie hémolitique. L’anémie hémolitique est une condition de manque de sang causée par une pénurie de fer.

Les personnes souffrant d’anémie aplastique et d’anémie hémolitique ont des symptômes presque similaires, à savoir être facilement humides et léthargiques. Cependant, les personnes souffrant d’anémie apalastique sont plus sensibles à l’immunité et aux infections. De cette façon, la douleur est facilement affectée aux blessures, aux hémorragements, aux éclats de sang et aux ecchymoses sans raison claire.

Bien qu’il ne comprenne pas des maladies génétiques, mais l’anémie aplastique peut être héritée. L’anémie aplastique génétique affecte généralement les jeunes qui sont descendus de leurs familles. Bien qu’il soit très rare, l’anémie aplastique générée a une chance de se développer en une maladie authentique.

Ronald Alexander hukom a expliqué que l’anémie aplastique a en effet des symptômes similaires à la placebémie, car les deux ont des symptômes similaires. Mais l’examen de la moelle épinière a finalement réussi à identifier la maladie.

Par conséquent, Ronald a déclaré que l’examen de la moelle épinière doit en effet être effectué parce que les différences entre les deux seront découvertes à partir de cet examen.

« La différence est que l’apocémie peut être trouvée en grand nombre de cellules lequémiques dans la moelle épinière. Si l’anémie aplastique ne rencontre pas les cellules levémiques. Mais après avoir vérifié, la capacité de fabriquer des cellules sanguines a beaucoup diminué », a-t-il déclaré.