Vaccin Polémique Nusantara, DPR: Commentaires Sans Confirmation Ne Contribuent Rien
JAKARTA - Vaccin Nusantara développé par l’ancien ministre de la Santé (Menkes) Terawan Agus Putranto soulève des polémiques parce qu’un certain nombre de parties en doutent.
Le vice-président de la Commission IX de la Chambre des représentants Melki Laka Lena a évalué, sans confirmation aux chercheurs ou voir les résultats publiés par la Food and Drug Administration (BPOM) ne contribuera rien liée à la mise en œuvre du décret présidentiel n ° 6 de 2016 sur l’accélération de la production et l’utilisation de médicaments et de dispositifs médicaux dans le pays.
En fait, cela a été portée à l’attention du Président Joko Widodo (Jokowi) afin de lutter contre la pandémie du COVID-19.
« Pour les chercheurs et diverses personnes qui ont d’autres opinions s’il vous plaît aller directement à Undip ou Kariadi Hôpital peut également attendre les résultats de BPOM qui vérifient ces données », a déclaré Melki dans sa déclaration écrite citée par VOI, mardi, Février 23.
Il a également mentionné que la Commission IX de la Chambre des représentants s’est rendue sur place et a vu de première main l’exposition de l’équipe de recherche de l’Université de Diponegoro (Undip) et de l’Hôpital Kariadi liée à la première phase des essais cliniques portant sur 30 personnes. Selon lui, pendant ce temps, l’équipe a travaillé en silence et a juste osé ouvrir et faire des publications après la fin du processus.
« Et le résultat est positif, (Vaksin Nusantara, rouge) a le potentiel de devenir un vaccin avec de nouvelles méthodes et les individus, at-il dit.
Non seulement cela, basé sur la présentation de l’équipe, ce vaccin n’a pas non plus causé d’effets secondaires chez 30 volontaires de la première phase des essais cliniques. En fait, l’augmentation des anticorps du corps des volontaires contre covid-19 est relativement élevée.
« Les représentants de Bpom étaient également présents à l’époque et ont reçu directement les résultats de la recherche sur les essais cliniques de phase 1 pour poursuivre la recherche avant d’entrer dans la deuxième phase des essais cliniques », a-t-il expliqué.
En outre, il a également mentionné si, à l’avenir, le vaccin mis au point par Terawan avec un certain nombre de parties avait fait l’effet d’une série de tests conformément aux dispositions, bien entendu, cela pourrait rendre l’Indonésie souveraine dans le domaine de la santé. Cela, a déclaré Melki, s’applique également à l’outil de test COVID-19 GeNose.
« GeNose et Vaksin Nusantara s’ils ont passé par une série de tests conformément à la réglementation applicable peut être l’entrée pour construire la souveraineté de l’Indonésie et l’indépendance dans le domaine de la santé, at-il dit.
Précédemment signalé, longtemps inconnu après avoir été retiré du ministre de la Santé, Terawan Agus Putranto a fait une surprise avec le vaccin Nusantara qu’il a mis au point pour empêcher la transmission du COVID-19. Le vaccin, qui a passé la phase deux des essais cliniques, a été portée à l’attention du public.
La mise au point de ce vaccin en collaboration avec AIVITA Biomedical Inc. en Californie, États-Unis impliquant des chercheurs de l’Université Gadjah Mada Jogjakarta, Sebelas Maret State University (UNS) Solo, et Diponegoro University Semarang et Gatot Soebroto Hospital Jakarta.
L’allégation est que ce vaccin peut produire une immunité qui offre une protection pendant une longue période de temps. En outre, dans une interview le mercredi 17 février, il a déclaré que le vaccin est personnel et peut être utilisé par toutes les personnes, y compris celles qui ont des maladies concomitantes ou comorbides.
« Bien sûr, le concept de généralisation devrait être changé au concept de la vaccination individuelle personnalité », a déclaré Terawan.
Il a expliqué que le processus de fabrication du vaccin Nusantara circule dans le processus d’incubation pendant environ 7 jours. Jusqu’à plus tard, il s’agit d’un vaccin individuel ou personnel.
« Le point est de toutes les cellules dendritiques que nous avons rester introduit antigène COVID-19 de sorte qu’il sera une cellule dendritique mémoire que contre COVID-19, at-il dit.
Terawan espère que ce vaccin passera à toutes les étapes des essais et obtiendra l’autorisation de la Food and Drug Administration (BPOM) et la certification halal du Conseil indonésien des oulémas (MUI) afin qu’il puisse être produit en masse.
Dans le processus de production de masse, il croit plus tard dans le mois il ya 10 millions de doses de vaccins qui peuvent être produites. « Et on s’attend à ce qu’il crée l’indépendance vaccinale », a-t-il dit.