Quatre Faits Du Vaccin Sinovac Qui Est Devenu Viral Et Provoqué Des Doutes Publics En Indonésie
JAKARTA - Jagat Twitter est animé par des discussions sur le vaccin COVID-19 fabriqué par Sinovac. Le @EnggalPMT partagé une image montrant un paquet blanc sinovac de bandes orange qui se lisait « Seulement pour l’essai clinique. »
Dans le tweet, @EnggalPMT s’est demandé comment il était possible pour le gouvernement d’imposer des vaccinations à ses citoyens à l’aide de vaccins qui ne devraient être que pour des essais cliniques.
Le @EnggalPMT est devenu viral, avec une activité retweetage 1053 fois. Peu de net-citoyens se sont également demandé pourquoi le gouvernement avait donné ce vaccin d’essai clinique au public.
« Serait-ce parce que vous avez acheté de peur de perdre? J’AI DEMANDÉ À LOH ... GA NUDUH MACEM2 », a écrit @HasmiSahar.
« Whoa... Donc MOUSE EXPERIMENT DONG ... Hmmm..., dit-@sonny140774.
« Alhamdulillah il ya aussi qui veulent en discuter . J’étais tellement heureux de lire la légende en boîte d’hier », a-t-@WongKit78352356.
« Ce tuh effectivement gmn de toute façon, honnêtement que la communauté est moins sx info en particulier liée à savoir s’il y aura des effets secondaires gimana. Parce que le annoncé « bgt prévenir et guérir ceux qui sont touchés par COVID-19. Sy en particulier a peur des cobayes ga mw jd, honnêtement effrayés et horrifiés », a déclaré @riewayne29 préoccupé par ce qu’il a vu.
Le ministère de la Santé l’a clarifié. Contactée par SMS, siti Nadia Tarmizi, porte-parole de COVID-19 vaccination, a confirmé que l’image devenue virale sur les réseaux sociaux était erronée. Il a dit que le vaccin COVID-19 qui sera distribué et injecté par la communauté n’a pas la forme de cela.
« Tout ce que je sais, c’est que le vaccin qui va être utilisé n’est pas comme ça, oui. (L’emballage) est déjà une forme de flacon, oui », a-t-il déclaré à VOI, samedi 2 janvier.
Nadia a également clarifié l’écriture « essai clinique » dans l’image virale. « Et il n’y a pas d'«essai clinique »... C’était pour l’essai clinique de phase 3 d’hier.
À propos du vaccin SinovacLe vaccin Sinovac est un vaccin produit par une société pharmaceutique chinoise. La Food and Drug Administration (BPOM) mène une surveillance et des recherches plus approfondies sur ce vaccin à PT Bio Farma, Bandung.
On dit que les données produites montrent de bons signes en termes d’efficacité. Outre l’Indonésie, le vaccin Sinovac est également testé cliniquement au Brésil, en Turquie et au Chili.
« À ce jour, les données montrent de bons résultats afin que cela continue d’accroître notre confiance en tant qu’évaluateurs afin que les résultats soient bons », a déclaré penny K Lukito, chef du BPOM, écrit par Tempo.co, jeudi 31 décembre 2020.
Voici quatre informations sur le vaccin Sinovac que nous avons recueillies auprès de diverses sources.
1. Approbation de 1 à 2 semainesDans une déclaration finale sur le vaccin Sinovac, le ministre de la Santé Budi Gunadi Sadikin a déclaré que l’approbation pourrait sortir dans un délai d’une à deux semaines. « Je pense que la première étape pour la fourniture et l’approbation du vaccin (Sinovac) peut être achevée en 1-2 semaines », a déclaré Budi.
Après approbation, les autorités, y compris le Ministère de la santé, peuvent commencer la distribution dans toute l’Indonésie. La distribution se fera dans un court et court laps de temps », a déclaré Budi. Il a poursuivi que le processus de vaccination sera priorisé pour les agents de santé et les travailleurs du secteur public.
« Le plus complexe est la dernière étape de la façon dont nous pouvons injecter ce vaccin à tous les points de service pour toutes les personnes, dit-il.
Budi a déclaré que la dernière étape du processus n’est pas possible de s’appuyer uniquement sur le ministère de la Santé. Toutes les parties prenantes doivent travailler ensemble pour que le programme national de vaccination puisse devenir un mouvement de masse dans toute l’Indonésie.
2. L’Indonésie apporte un total de 3 millions de dosesL’Indonésie a apporté environ trois millions de doses du vaccin. Dans le premier kloter, le vaccin est apporté dans un total de 1,2 million de doses. Le kloter suivant n’est arrivé qu’à la fin de l’année dernière, le jeudi 31 décembre 2020.
La dose dans le deuxième kloter est venu dans le montant de 1,8 million. Tous les vaccins sont actuellement testés cliniquement par BPOM. « Avec cette arrivée, 3 millions de vaccins Sinovac sont déjà en Indonésie », a déclaré le ministre des Affaires étrangères Retno Marsudi.
3. Essais cliniques dans d’autres pays
Dans le cadre d’essais cliniques du vaccin Sinovac, l’Indonésie a partagé des données avec le Brésil et la Turquie. Les deux pays ont fourni des données sur les résultats des essais cliniques qui montrent de bons résultats.
Penny K Lukito, responsable de BPOM, a expliqué que, d’après les résultats de la communication, les données des résultats des essais cliniques au Brésil et en Turquie ont montré de bons résultats qui ont été constamment enregistrés. Les bons résultats sont dits correspondre aux tests effectués dans le laboratoire de PT Bio Farma à Bandung.
« À ce jour, les données montrent de bons résultats, de sorte que cela continue d’accroître notre confiance en tant qu’évaluateurs, de sorte que les résultats seront bons », a déclaré Penny.
4. Pas d’effets secondairesPenny affirme en outre qu’il n’y a pas de rapports d’effets secondaires. Les données présentées par le Brésil, la Turquie ou Bandung montrent l’efficacité des vaccins dans la lutte contre le COVID-19.
« Les résultats des données provisoires des essais cliniques à partir des résultats des observations après le deuxième Pennyuntikan qui ont été achevés et des observations pendant 1, 3 et 6 mois ont été progressivement donnés », a déclaré Penny.
BPOM, a déclaré Penny a également fait une évaluation afin que l’utilisation d’urgence des permis d’autorisation pour le vaccin peut être délivré rapidement.
« Il a été démontré que de bonnes données sont associées à des aspects de sécurité et il a été signalé qu’il n’y a pas d’effets secondaires graves de sorte qu’il montre des aspects de sécurité qui sont compatibles avec les résultats actuels des phases 1 et 2, at-il dit.