Charpentier Et Doudna Remportent Le Prix Nobel Pour CRISPR/Cas9 DNA Engineering Technology, What Is It And Why Is It Controversial?

JAKARTA - Emmanuelle Charpentier et Jennifer A. Doudna ont remporté le prix Nobel de chimie 2020. Tous deux sont à l'origine de la création de CRISPR / Cas9, la technologie de modification génétique la plus avancée aujourd'hui. Qu'est-ce que CRISPR et pourquoi cette découverte est-elle si controversée?

Charpentier est un scientifique de l'unité Max Planck pour la science des pathogènes, Berlin, Allemagne. Pendant ce temps, Doudna vient de l'Université de Californie, Berkeley, États-Unis (US). CRISPR / Cas9 ou également connu sous le nom de ciseaux de code de vie (ADN) est une technologie qui permet aux scientifiques de convertir l'ADN, que ce soit dans les animaux, les plantes ou d'autres micro-organismes avec une très grande précision. Non seulement que. Le processus d'ingénierie peut également être réalisé en un temps relativement court, une question de semaines.

L'ADN est l'un des plus grands mystères et défis de la science. Si on le compare, l'ADN est le manuel de la vie de l'univers. Et CRISPR / Cas9 travaille au milieu de cela, en aidant à cibler des zones dans le matériel génétique. De cette manière, les scientifiques peuvent modifier et désactiver certains gènes ou introduire du nouveau matériel génétique dans les régions cartographiées.

Cas9 est une protéine modifiée et agit comme un ciseau qui peut couper des parties de brins d'ADN. Et CRISPR signifie de courtes répétitions palindromiques régulièrement espacées, ce qui signifie que les séquences d'ADN sont répétées dans le génome.

"Doudna et Charpentier montrent que CRISPR fonctionne comme des ciseaux qui peuvent être ciblés pour couper une séquence d'ADN spécifique", a déclaré Andrew Holland, professeur adjoint au département de biologie moléculaire et de génétique de la faculté de médecine Johns Hopkins, cité par CNN, jeudi 8 octobre.

"Une fois les coupures effectuées, le code ADN est possible de changer. Cela permet aux scientifiques de modifier le code ADN en le ciblant afin qu'ils puissent comprendre et traiter les maladies génétiques", a-t-il ajouté.

CRISPR / Cas9 a été mis en œuvre pour la première fois en 2016. À ce jour, CRISPR / Cas9 a été réalisé sur presque tous les organismes, y compris les plantes, les animaux, les microbes et même les humains. La découverte de ces ciseaux à ADN ouvre des opportunités pour de nombreuses innovations dans le traitement des maladies génétiquement héritées. Dans le cancer, par exemple. Les ciseaux à ADN permettent de nouvelles thérapies contre le cancer.

"Ce que fait le système, c'est qu'il peut reconnaître certains gènes spécifiques et corriger les mutations. Nous pouvons faire du copier-coller ou des changements, comme changer le texte. Le système peut changer le génome et changer les propriétés des gènes", a déclaré Charpentier, interrogé par CNN il y a 2016.

Outre la médecine clinique, CRISPR / Cas9 est également en mesure d'apporter de nombreuses innovations en agriculture. CRISPR / Cas9 peut être utilisé pour cultiver du riz contenant des métaux lourds, qui sont potentiellement toxiques à des niveaux inférieurs. CRISPR / Cas9 peut également aider à créer du bétail plus raffiné, ce qui à Charpentier est «plus souhaitable».

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Peu de temps après que les lauréates de chimie de cette année Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna ont publié leur découverte historique des ciseaux génétiques CRISPR / Cas9 en 2012, plusieurs groupes de recherche ont démontré que cet outil peut être utilisé pour modifier le génome des cellules de souris et d'humains, au développement explosif. Auparavant, changer les gènes d'une cellule, d'une plante ou d'un organisme prenait du temps et parfois était impossible. En utilisant les ciseaux génétiques, les chercheurs peuvent - en principe - faire des coupes dans le génome de leur choix. Après cela, il est facile d'utiliser les systèmes naturels de la cellule pour la réparation de l'ADN afin qu'ils réécrivent le code de la vie. Le prix Nobel de chimie 2020 a été décerné à Emmanuelle Charpentier et Jennifer A. Doudna "pour le développement d'une méthode d'édition du génome". Voir le lien dans la bio pour plus d'informations. Image: © Johan Jarnestad / Académie royale des sciences de Suède #NobelPrize #NobelLaureate #science #chemistry #genetics

Un article partagé par le prix Nobel (nobelprize_org) le 7 octobre 2020 à 4h30 PDT

L'essai CRISPR / Cas9 a été mené par les États-Unis. Les scientifiques ont utilisé une technologie expérimentale pour traiter des dizaines de patients atteints de drépanocytose ou de troubles sanguins héréditaires. Les scientifiques affirment que la technologie a le potentiel de corriger jusqu'à 89% des défauts génétiques.

"Il n'est pas exagéré de dire que la technologie issue des découvertes de Doudna et Charpentier a révolutionné ce domaine (médecine clinique)", a déclaré Jessica Downs, directrice adjointe de la division de biologie du cancer à l'Institute of Cancer Research au Royaume-Uni, au Science Media Center de Londres.

"Nous adoptons la technologie CRISPR / Cas9 dans notre laboratoire pour étudier les changements moléculaires qui mènent au développement du cancer. Cela a changé ce que nous pouvons réaliser, mais il y a aussi un grand potentiel d'utilisation de cette technologie dans la clinique", at-il ajouté.

Apportant de nombreuses possibilités d'innovation, CRISPR / Cas9 est également truffé de controverses. L'histoire du scientifique chinois He Jiankui, par exemple. En 2018, il a créé le premier bébé dont les gènes ont été conçus. Le scientifique a été condamné à une peine de prison en 2019, avec une peine de trois ans. Ce que les scientifiques chinois ont fait a choqué, provoqué l'horreur et déclenché un débat éthique dans la communauté scientifique mondiale.

À cette époque, il a «créé» des filles jumelles avec un ADN qui avait été modifié pour devenir résistant au VIH. Il a modifié le gène avec CRISPR / Cas9 avant la naissance des jumeaux. Il l'a fait. La fierté a submergé M. He. Cependant, le monde l'a critiqué. Il a été décrit comme horrible, contraire à l'éthique et même vu comme un coup porté à la réputation de la recherche biomédicale chinoise.

Claes Gustafsson, professeur de biochimie et de biophysique à l'Université de Stockholm qui est également secrétaire du comité Nobel de chimie, a déclaré qu'il y a toujours la possibilité d'abus derrière la création d'innovations majeures dans les connaissances. "De toute évidence, ce chercheur chinois (He Jiankui) applique à tort la technologie CRISPR / Cas9 à travers ses expériences", a déclaré Gustafsson à CNN.

"Vous ne pouvez pas faire de changements héréditaires dans l'ADN humain. Vous pouvez traiter certaines maladies génétiques avec CRISPR / Cas9, mais pas comme les scientifiques chinois l'ont fait", a-t-il déclaré.

Doudna, qui a créé cette technologie, a exprimé une fois une profonde inquiétude quant à ce qu'il faisait. Il a dit que les expériences de He ne sont pas médicalement nécessaires lorsqu'il existe des moyens appropriés d'éviter la transmission du VIH.

Avant Doudna et Charpentier, trois scientifiques, Harvey J. Alter, Michael Houghton et Charles M. Rice des États-Unis et du Royaume-Uni ont reçu le prix Nobel de médecine, lundi 5 octobre. Tous trois sont à l'origine de la découverte liée au virus de l'hépatite C qui ouvre des opportunités pour le développement de tests et de traitements.

Le mardi 6 octobre, le prix Nobel de physique a été décerné à Roger Penrose, Reinhard Genzel et Andrea Ghez pour la découverte des trous noirs. Aujourd'hui, le prix Nobel de littérature sera annoncé, après le prix Nobel de la paix vendredi, et l'économie le lundi 12 octobre.