Le Danemark Approuve Le Molnupiravir Comme Médicament Pour Les Patients Atteints De COVID-19

Le Danemark a approuvé jeudi l’utilisation de la pilule antivirale molnupiravir de merck &co Inc pour traiter les patients atteints de COVID-19 à risque de devenir grave, y compris les personnes âgées.

Le traitement du molnupiravir est actuellement examiné par l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Au milieu d’une augmentation des cas, l’EMA a publié des conseils sur l’utilisation du molnupiravir chez les adultes en novembre avant de fournir des recommandations plus complètes.

« Nous pensons que les avantages de ce médicament l’emportent sur les inconvénients (s’ils sont administrés) aux patients les plus à risque de COVID-19 sévère », a déclaré Kirstine Moll Harboe, médecin en chef de l’Autorité danoise de la santé, dans un communiqué.

En novembre, la Grande-Bretagne est devenue le premier pays à autoriser l’utilisation de la drogue.

Le molnupiravir a été développé en collaboration avec Ridgeback Biotherapeutics. Merck a annoncé avoir signé un accord pour vendre sept millions de paquets de traitement au molnupiravir.

L’EMA a suggéré que les patients commencent à recevoir du molnupiravir – de marque Lagevrio dans l’Union européenne – dans les cinq jours suivant l’apparition des premiers symptômes chez les adultes qui n’ont pas besoin d’oxygène et les personnes à risque d’aggravation de la maladie.

Cependant, des données de tests récentes montrent que le médicament ne réduit que de 30% les risques d’hospitalisation et de décès chez les patients à haut risque.

L’EMA a également entamé un examen du concurrent du molnupiravir Paxlovid de Pfizer.

En novembre, la société a déclaré que ses médicaments réduisaient les risques d’hospitalisation ou de décès de 89% chez les adultes vulnérables.

Paxlovid devrait être approuvé pour une utilisation par les régulateurs américains plus tard cette année.