BPOM Attend La Recherche De La FDA Américaine Sur Les Vaccins De Pfizer Pour Les Enfants En Indonésie

JAKARTA - La Food and Drug Administration (BPOM) attend toujours les résultats des recherches de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l’utilisation des vaccins de Pfizer pour les groupes d’âge des enfants en Indonésie. Dans un proche avenir, nous nous attendons à ce que le vaccin de Pfizer ne soit plus de la FDA américaine. Nous attendons l’inscription. BPOM ne peut pas donner directement la permission », a déclaré Penny K Lukito, responsable de Bpom Ri, après l’ouverture de la Semaine du titre umk Frozen Food Assistance pendant la pandémie à l’hôtel Shangri-La jakarta, rapportée par Antara, mardi 2 novembre.

Penny a déclaré que la FDA américaine avait la capacité de publier des normes strictes de produits vaccinaux contre la COVID-19 qui pourraient être la base pour bpom RI d’accorder l’autorisation d’utilisation de Pfizer en Indonésie.Penny a déclaré que le vaccin qui jusqu’à présent est toujours considéré comme sûr pour les enfants âgés de 6 à 11 ans en Indonésie est un type de Sinovac.

La vaccination des enfants, a déclaré Penny, est importante en plus des facteurs de risque en tant que porteur du virus, l’âge de l’enfant est également confronté à une politique scolaire en face à face. La période des enfants du primaire et des enfants âgés est une segmentation d’âge deux priorités. Notre culture dans laquelle ils vivent à la maison peut se transmettre les uns aux autres », a-t-il déclaré. Penny a déclaré que la vaccination contre la COVID-19 pourrait donner aux parents des élèves la confiance nécessaire pour donner à leurs enfants la permission d’aller à l’école en face à face.